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Uso de tecnología de teléfonos inteligentes para veteranos rurales

29 de abril de 2011 actualizado por: Michael E. DeBakey VA Medical Center

USO DE LA TECNOLOGÍA DE TELÉFONOS INTELIGENTES COMO PLATAFORMA PARA PRESTAR ATENCIÓN DE SALUD MENTAL A LOS VETERANOS DE LAS ÁREAS RURALES

El propósito de este estudio es ver si una nueva aplicación para teléfonos inteligentes puede ayudar a los veteranos a controlar sus síntomas de pánico después de completar un tratamiento de dos días para los ataques de pánico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El primer objetivo es ver qué tan útil es la aplicación Smart Phone para ayudar a los veteranos con síntomas de pánico a continuar mejorando después de completar el tratamiento.

El segundo objetivo de este estudio es averiguar cuánto les gusta a los veteranos la aplicación Smart Phone.

El tercer objetivo es ver qué tan práctico es usar la aplicación Smart Phone como una forma de atención de seguimiento. Queremos ver cuánto tiempo se necesita para brindar soporte técnico en el uso de la aplicación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes deben

  1. ser un veterano de la Operación Libertad Duradera/Operación Libertad Iraquí/Operación Nuevo Amanecer (OEF/OIF/OND)
  2. cumple actualmente los criterios para la EP con o sin agorafobia
  3. complete el tratamiento de DP de fin de semana en el CBOC de Lufkin, Conroe o Texas City.

Criterio de exclusión:

  1. dependencia actual de sustancias
  2. psicosis organica
  3. trastorno bipolar sintomático
  4. depresión severa con intención o plan suicida
  5. deterioro cognitivo (indicado por puntajes <20 en SLUMS)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tratamiento de Control de Pánico (PCT)
Periodo de tiempo: 2 días

Una terapia cognitivo-conductual para la EP que es altamente eficaz, el formato de entrega estándar de estas sesiones generalmente se ofrece una vez a la semana durante un período de varios meses. Esto puede plantear desafíos para los veteranos rurales que tienen múltiples compromisos y enfrentan largas distancias de viaje para recibir servicios de salud mental.

Para mejorar la accesibilidad al tratamiento del pánico, un enfoque innovador ha sido ofrecer PCT en un formato intensivo de dos días.

2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-28199

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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