Bruker smarttelefonteknologi til landlige veteraner
BRUK AV SMARTTELEFON-TEKNOLOGI SOM EN PLATTFORM FOR Å LEVERE Psykisk helsehjelp til bygdeveteraner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det første målet er å se hvor nyttig Smart Phone-applikasjonen er for å hjelpe veteraner med panikksymptomer å fortsette å forbedre seg etter at du har fullført behandlingen.
Det andre målet med denne studien er å finne ut hvor mye veteraner liker Smart Phone-applikasjonen.
Det tredje målet er å se hvor praktisk det er å bruke Smart Phone-applikasjonen som en form for oppfølging. Vi ønsker å se hvor mye tid som trengs for å gi teknisk støtte ved bruk av applikasjonen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ken Woods
- Telefonnummer: 2247 713-791-1414
- E-post: ken.woods@va.gov
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakerne må
- være en Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND) Veteran
- oppfyller for tiden kriteriene for PD med eller uten agorafobi
- fullføre helgens PD-behandling på Lufkin, Conroe eller Texas City CBOC.
Ekskluderingskriterier:
- nåværende rusavhengighet
- organisk psykose
- symptomatisk bipolar lidelse
- alvorlig depresjon med suicidal hensikt eller plan
- kognitiv svikt (indikert med skårer <20 på SLUMS)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Panikkkontrollbehandling (PCT)
Tidsramme: 2 dager
|
En kognitiv atferdsterapi for PD som er svært effektiv, standard leveringsformat for disse øktene tilbys vanligvis en gang i uken over en periode på flere måneder. Dette kan utgjøre utfordringer for landlige veteraner som har flere forpliktelser og står overfor lange reiseavstander for psykiske helsetjenester. For å forbedre tilgjengeligheten til panikkbehandling har en innovativ tilnærming vært å levere PCT i et intensivt to-dagers format. |
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H-28199
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Panikkkontrollbehandling (PCT)
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolUkjentKardiovaskulære sykdommer | Hypertensjon | Kroniske nyresykdommerSingapore
-
University of California, DavisNational Institute of Nursing Research (NINR); Duke University; Pattern HealthAktiv, ikke rekrutterendeGraviditetsrelatert | Overvekt og fedme | Vektøkning i svangerskapet | Vektretensjon etter fødselForente stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Fullført