Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование технологий смартфонов для сельских ветеранов

29 апреля 2011 г. обновлено: Michael E. DeBakey VA Medical Center

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЙ СМАРТФОНОВ В КАЧЕСТВЕ ПЛАТФОРМЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПСИХИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ СЕЛЬСКИМ ВЕТЕРАНАМ

Цель этого исследования — выяснить, может ли новое приложение для смартфонов помочь ветеранам справиться с симптомами паники после завершения двухдневного лечения панических атак.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первая цель — увидеть, насколько полезно приложение для смартфонов, помогая ветеранам с симптомами паники продолжать улучшаться после завершения лечения.

Вторая цель исследования — выяснить, насколько ветеранам нравится приложение для смартфонов.

Третья цель – увидеть, насколько практично использовать приложение для смартфона в качестве формы последующего ухода. Мы хотим видеть, сколько времени необходимо для оказания технической поддержки в использовании приложения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Участники должны

  1. быть ветераном операции «Несокрушимая свобода»/Операции «Иракская свобода»/Операции «Новая заря» (OEF/OIF/OND)
  2. в настоящее время соответствуют критериям БП с агорафобией или без нее
  3. завершите лечение PD на выходных в Lufkin, Conroe или Texas City CBOC.

Критерий исключения:

  1. текущая зависимость от веществ
  2. органический психоз
  3. симптоматическое биполярное расстройство
  4. тяжелая депрессия с суицидальными намерениями или планами
  5. когнитивные нарушения (обозначаются баллами <20 по SLUMS)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лечение панического контроля (PCT)
Временное ограничение: 2 дня

Высокоэффективная когнитивно-поведенческая терапия БП. Стандартный формат проведения этих сеансов обычно предлагается один раз в неделю в течение нескольких месяцев. Это может создать проблемы для сельских ветеранов, которые имеют множество обязательств и вынуждены преодолевать большие расстояния, чтобы добраться до службы охраны психического здоровья.

Одним из новаторских подходов, направленных на повышение доступности лечения панических атак, стало проведение ПКТ в интенсивном двухдневном формате.
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Соавторы

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Следователи

  • Главный следователь: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-28199

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться