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Usando tecnologia de telefone inteligente para veteranos rurais

29 de abril de 2011 atualizado por: Michael E. DeBakey VA Medical Center

USANDO A TECNOLOGIA DE SMARTPHONE COMO UMA PLATAFORMA PARA FORNECER CUIDADOS DE SAÚDE MENTAL A VETERANOS RURAL

O objetivo deste estudo é verificar se um novo aplicativo para smartphone pode ajudar os veteranos a controlar seus sintomas de pânico após completarem um tratamento de dois dias para ataques de pânico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O primeiro objetivo é ver como o aplicativo Smart Phone é útil para ajudar os veteranos com sintomas de pânico a continuarem a melhorar após a conclusão do tratamento.

O segundo objetivo deste estudo é descobrir o quanto os veteranos gostam do aplicativo Smart Phone.

O terceiro objetivo é verificar a praticidade do uso do aplicativo Smart Phone como forma de acompanhamento do atendimento. Queremos ver quanto tempo é necessário para fornecer suporte técnico no uso do aplicativo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os participantes devem

  1. ser um veterano da Operação Enduring Freedom/Operação Iraqi Freedom/Operação New Dawn (OEF/OIF/OND)
  2. atualmente atendem aos critérios para DP com ou sem Agorafobia
  3. conclua o tratamento de DP de fim de semana no Lufkin, Conroe ou Texas City CBOC.

Critério de exclusão:

  1. dependência de substância atual
  2. psicose orgânica
  3. transtorno bipolar sintomático
  4. depressão grave com intenção ou plano suicida
  5. comprometimento cognitivo (indicado por pontuações <20 em SLUMS)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tratamento de Controle do Pânico (PCT)
Prazo: 2 dias

Uma terapia cognitivo-comportamental para DP altamente eficaz, o formato de entrega padrão dessas sessões é normalmente oferecido uma vez por semana durante um período de vários meses. Isso pode representar desafios para os veteranos rurais que têm vários compromissos e enfrentam longas distâncias de viagem para serviços de saúde mental.

Para melhorar a acessibilidade ao tratamento do pânico, uma abordagem inovadora foi fornecer PCT em um formato intensivo de dois dias.

2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-28199

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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