Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z technologii smartfonów dla wiejskich weteranów

29 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Michael E. DeBakey VA Medical Center

WYKORZYSTANIE TECHNOLOGII SMARTFONÓW JAKO PLATFORMY ŚWIADCZENIA OPIEKI ZDROWIA PSYCHICZNEGO WETERANOM WIEJSKIM

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy nowa aplikacja na smartfony może pomóc weteranom radzić sobie z objawami paniki po zakończeniu dwudniowego leczenia ataków paniki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pierwszym celem jest sprawdzenie, jak pomocna jest aplikacja na smartfony w pomaganiu weteranom z objawami paniki w dalszej poprawie po zakończeniu leczenia.

Drugim celem tego badania jest sprawdzenie, jak bardzo weterani lubią aplikację Smart Phone.

Trzecim celem jest sprawdzenie, jak praktyczne jest korzystanie z aplikacji Smart Phone jako formy dalszej opieki. Chcemy zobaczyć, ile czasu potrzeba na zapewnienie wsparcia technicznego w obsłudze aplikacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy muszą

  1. być weteranem operacji Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND)
  2. obecnie spełniają kryteria PD z agorafobią lub bez
  3. ukończ weekendowe leczenie PD w Lufkin, Conroe lub Texas City CBOC.

Kryteria wyłączenia:

  1. obecne uzależnienie od substancji
  2. psychoza organiczna
  3. objawowa choroba afektywna dwubiegunowa
  4. ciężka depresja z zamiarem lub planem samobójczym
  5. upośledzenie funkcji poznawczych (wskazane przez wyniki <20 w SLUMS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leczenie kontroli paniki (PCT)
Ramy czasowe: 2 dni

Terapia poznawczo-behawioralna dla PD, która jest bardzo skuteczna, standardowy format dostarczania tych sesji jest zwykle oferowany raz w tygodniu przez okres kilku miesięcy. Może to stanowić wyzwanie dla weteranów wiejskich, którzy mają wiele zobowiązań i muszą pokonywać duże odległości w celu uzyskania usług w zakresie zdrowia psychicznego.

Aby poprawić dostępność leczenia paniki, jednym z innowacyjnych podejść było dostarczanie PCT w intensywnym, dwudniowym formacie.

2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-28199

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj