Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití technologie chytrých telefonů pro venkovské veterány

29. dubna 2011 aktualizováno: Michael E. DeBakey VA Medical Center

VYUŽÍVÁNÍ TECHNOLOGIE CHYTRÝCH TELEFONŮ JAKO PLATFORMY PRO POSKYTOVÁNÍ PÉČE O DUŠEVNÍ ZDRAVÍ VENKOVSKÝCH VETERÁNŮ

Účelem této studie je zjistit, zda nová aplikace pro chytré telefony může pomoci veteránům zvládnout jejich panické příznaky po absolvování dvoudenní léčby záchvatů paniky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Prvním cílem je zjistit, jak užitečná je aplikace Smart Phone při pomoci veteránům s příznaky paniky, aby se po dokončení léčby dále zlepšovali.

Druhým cílem této studie je zjistit, jak moc se veteránům líbí aplikace Smart Phone.

Třetím cílem je zjistit, jak praktické je využití aplikace Smart Phone jako formy následné péče. Chceme zjistit, kolik času je potřeba k poskytnutí technické podpory při používání aplikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci musí

  1. být operace Trvalá svoboda/Operace Irácká svoboda/Operace New Dawn (OEF/OIF/OND) veterán
  2. v současné době splňují kritéria pro PD s agorafobií nebo bez ní
  3. absolvujte víkendovou léčbu PD v Lufkin, Conroe nebo Texas City CBOC.

Kritéria vyloučení:

  1. aktuální látková závislost
  2. organická psychóza
  3. symptomatická bipolární porucha
  4. těžká deprese se sebevražedným úmyslem nebo plánem
  5. kognitivní porucha (indikovaná skóre <20 na SLUMS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Léčba kontroly paniky (PCT)
Časové okno: 2 dny

Kognitivně-behaviorální terapie PD, která je vysoce účinná, standardní formát těchto sezení se obvykle nabízí jednou týdně po dobu několika měsíců. To může představovat problémy pro venkovské veterány, kteří mají mnoho závazků a čelí dlouhým cestám kvůli službám duševního zdraví.

Aby se zlepšila dostupnost panické léčby, jedním z inovativních přístupů bylo poskytování PCT v intenzivním dvoudenním formátu.

2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

2. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H-28199

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba kontroly paniky (PCT)

Předplatit