このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の診断と治療を支援するためのコンピューターの使用

2015年12月18日 更新者:Aaron Carroll、Indiana University

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、小児で最も一般的に診断される行動障害です。 米国における有病率は、診断基準と調査対象人口に応じて 2% から 18% の範囲です。 プライマリケアの医師、特に小児科医は、歴史的に ADHD の診断と治療において大きな役割を果たしてきました。 プライマリケアの医師を支援する権威あるガイドラインが存在するにもかかわらず、プライマリケア医師がこの疾患の診断と治療を最適以下に続けていることを示す十分な証拠があります。 これは、トレーニングの不足と配信システムの設計が煩雑であることが部分的に原因です。 最新のコンピューターによる意思決定支援戦略は、一般開業医が ADHD のメンタルヘルスの蔓延に対処できるようにするための最善の方法です。

研究者らは、小児科診療における臨床ガイドラインを実施するための新しい意思決定支援システムを開発しました。 CHICA (コンピュータオートメーションによる児童健康改善) は、次の 3 つの要素を組み合わせています。(1) Arden Syntax でコード化された小児ガイドライン。 (2) 動的でスキャン可能な紙のユーザー インターフェイス。 (3) 既存の電子医療記録システムへの HL7 準拠のインターフェイス。 その結果、臨床診療中に医師に患者関連のガイドラインを「ジャストインタイム」で提供し、それに関わるすべての人々から構造化データを正確に取得するシステムが誕生しました。 CHICA との予備作業により、このシステムを使用して臨床ガイドラインを実施および評価する実現可能性が実証されました。 研究者らは、CHICAを拡張してADHDの診断と治療のガイドラインを含めることを提案している。 研究者らは、ADHD ガイドラインの実施により、推奨事項の順守率の向上や患者の機能の改善など、より良い結果が得られるとの仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、小児で最も一般的に診断される行動障害です。 米国における有病率は、診断基準と調査対象人口に応じて 2% から 18% の範囲です。 プライマリケアの医師、特に小児科医は、歴史的に ADHD の診断と治療において大きな役割を果たしてきました。 プライマリケアの医師を支援する権威あるガイドラインが存在するにもかかわらず、プライマリケア医師がこの疾患の診断と治療を最適以下に続けていることを示す十分な証拠があります。 これは、トレーニングの不足と配信システムの設計が煩雑であることが部分的に原因です。 最新のコンピューターによる意思決定支援戦略は、一般開業医が ADHD のメンタルヘルスの蔓延に対処できるようにするための最善の方法です。

研究者らは、小児科診療における臨床ガイドラインを実施するための新しい意思決定支援システムを開発しました。 CHICA (コンピュータオートメーションによる児童健康改善) は、次の 3 つの要素を組み合わせています。(1) Arden Syntax でコード化された小児ガイドライン。 (2) 動的でスキャン可能な紙のユーザー インターフェイス。 (3) 既存の電子医療記録システムへの HL7 準拠のインターフェイス。 その結果、臨床診療中に医師に患者関連のガイドラインを「ジャストインタイム」で提供し、それに関わるすべての人々から構造化データを正確に取得するシステムが誕生しました。 CHICA との予備作業により、このシステムを使用して臨床ガイドラインを実施および評価する実現可能性が実証されました。 研究者らは、CHICAを拡張してADHDの診断と治療のガイドラインを含めることを提案している。 研究者らは、ADHD ガイドラインの実施により、推奨事項の順守率の向上や患者の機能の改善など、より良い結果が得られるとの仮説を立てています。

この提案の具体的な研究目的は次のとおりです。

目的 1: 既存のコンピューターベースの意思決定支援システム (CHICA) を拡張および修正し、ADHD の治療および診断ガイドラインのルールと、データを医療記録に直接 FAX 送信する機能を組み込みます。

目的 2: ADHD の治療と診断に関するガイドラインの遵守を含め、小児科診療における ADHD ケアのプロセスに対する CHICA システムの効果を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Children's Health Services Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 私たちのクリニックを受診する5歳から12歳までの子供

除外基準:

  • 対象年齢外のお子様、または当クリニックで診察を受けていないお子様。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CHICA ADHD モジュール
この腕には CHICA ADHD モジュールが取り付けられています
このモジュールは、ADHD の診断と管理を支援するために CHICA に追加されました。
介入なし:CHICA ADHD コントロール
この腕は ADHD モジュールなしで CHICA を受け取りました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
構造化された診断評価によりADHDと診断された子供の数
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ADHD ケアコンポーネントを受けている患者の割合
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Aaron E Carroll, MD, MS、Indiana University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月18日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHICA_ADHD_Study
  • R01LM010031 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する