Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda datorer för att hjälpa till vid diagnos och behandling av Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

18 december 2015 uppdaterad av: Aaron Carroll, Indiana University

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) är den vanligaste diagnostiserade beteendestörningen hos barn. Prevalensen i USA varierar från 2 % till 18 % beroende på diagnostiska kriterier och studerad population. Primärvårdsläkare, särskilt barnläkare, har historiskt spelat en stor roll i diagnostik och behandling av ADHD. Trots förekomsten av auktoritativa riktlinjer för att hjälpa primärvårdsläkare, visar gott om bevis att de fortsätter att diagnostisera och behandla denna sjukdom suboptimalt. Detta beror delvis på brist på utbildning och besvärliga leveranssystemdesigner. Moderna beslutsstödsstrategier för datorer erbjuder det bästa hoppet om att utrusta allmänläkare för att hantera den psykiska hälsoepidemin av ADHD.

Utredarna har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praxis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer. Utredarna föreslår att CHICA ska utökas med ADHD-diagnos och riktlinjer för behandling. Utredarna antar att implementeringen av ADHD-riktlinjerna kommer att resultera i bättre resultat, inklusive högre grad av efterlevnad av rekommendationer och förbättrad patientfunktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) är den vanligaste diagnostiserade beteendestörningen hos barn. Prevalensen i USA varierar från 2 % till 18 % beroende på diagnostiska kriterier och studerad population. Primärvårdsläkare, särskilt barnläkare, har historiskt spelat en stor roll i diagnostik och behandling av ADHD. Trots förekomsten av auktoritativa riktlinjer för att hjälpa primärvårdsläkare, visar gott om bevis att de fortsätter att diagnostisera och behandla denna sjukdom suboptimalt. Detta beror delvis på brist på utbildning och besvärliga leveranssystemdesigner. Moderna beslutsstödsstrategier för datorer erbjuder det bästa hoppet om att utrusta allmänläkare för att hantera den psykiska hälsoepidemin av ADHD.

Utredarna har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praxis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer. Utredarna föreslår att CHICA ska utökas med ADHD-diagnos och riktlinjer för behandling. Utredarna antar att implementeringen av ADHD-riktlinjerna kommer att resultera i bättre resultat, inklusive högre grad av efterlevnad av rekommendationer och förbättrad patientfunktion.

De specifika forskningsmålen med detta förslag är:

Mål 1: Utöka och modifiera ett befintligt datorbaserat beslutsstödssystem (CHICA) för att inkludera regler för behandling och diagnos av ADHD samt möjligheten att faxa data direkt till journalen.

Syfte 2: Utvärdera effekten av CHICA-systemet på processerna för ADHD-vård i pediatriska praktiker, inklusive efterlevnad av riktlinjer för ADHD-behandling och diagnos.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Children's Health Services Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn mellan 5 och 12 år ses på en av våra kliniker

Exklusions kriterier:

  • Barn utanför åldersintervallet eller som inte ses på någon av våra kliniker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CHICA ADHD-modul
Denna arm fick CHICA ADHD-modulen
Denna modul lades till i CHICA för att hjälpa till att diagnostisera och hantera ADHD
Inget ingripande: CHICA ADHD-kontroll
Denna arm fick CHICA utan ADHD-modulen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal barn som diagnostiserats med ADHD med strukturerad diagnostisk bedömning
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent av patienter som får ADHD-vårdkomponent
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera