長期の薬局実習中の学生に対するテアニンの抗ストレス効果
2013年7月14日 更新者：University of Shizuoka
長期薬学実習中の学生のストレス症状の測定と学生に対するテアニン消費の抗ストレス効果の評価
病院や地域の薬局での長期にわたる実践は、学生に慢性的なストレスを引き起こす可能性があります。
唾液アミラーゼ活性の変化は、ストレスのマーカーとして薬局の練習中に学生で測定されます。
テアニンは、慢性的なストレス下にある実験動物と短期的なストレス下にある人間に対して、抗ストレス効果があると報告されています。
この研究の目的は、長期の薬局実習中の学生のストレス症状を測定し、唾液アミラーゼ活性を測定することにより、慢性ストレスの抑制におけるテアニンの有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、実験動物を使用して、緑茶に含まれるアミノ酸であるテアニンが抗ストレスおよびアンチエイジング効果があることを発見しました。
慢性的な心理社会的ストレス下にあるマウスは、寿命の短縮と脳機能障害を示しました。
しかし、マウスがテアニンを摂取すると、マウスが心理社会的ストレス下にあったにもかかわらず、正常な寿命と脳機能を示しました.
これらのデータは、テアニンがマウスに対して有意な抗ストレス効果を有することを示しました。
さらに、テアニンは、唾液アミラーゼ活性を測定することにより、短期的なストレスに対してヒトに抗ストレス効果があることが報告されています.
ただし、慢性的なストレスに対するテアニンの有効性は検討されていません。
長期にわたる薬局の実践は、学生に慢性的なストレスを引き起こす可能性があります。
この背景に基づいて、研究者は、長期の薬学実践中の学生の慢性ストレスを抑制する上でのテアニン摂取の臨床的有効性を評価するための無作為化研究を設計しました.
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shizuoka、日本、422-8526
- University of Shizuoka
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 小学5年生の薬学部生、非喫煙者
- 参加前に学生から書面によるインフォームドコンセントを得た
- 16日間服用可能
- 唾液アミラーゼ活性を1日2回、10日間確認可能
除外基準:
- 精神安定剤の服用
- 喫煙者
- -医師によって研究に参加するのに不適切であると診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：テアニン
実験比較者、テアニン テアニン 4 錠を 1 日 2 回、16 日間摂取 プラセボ 比較者、ショ糖 ショ糖 4 錠を 1 日 2 回、16 日間摂取
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テアニン 4 錠を 1 日 2 回、16 日間服用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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薬学実習生における唾液アミラーゼ活性の変化
時間枠：10日間
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10日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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体調不良者数
時間枠：10日間
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10日間
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遅刻・早退の日数
時間枠：10日間
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10日間
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ベースラインからの睡眠時間の変化
時間枠：10日間
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10日間
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ベースラインからのストレスアンケートへの回答の変化
時間枠：10日間
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Unno, Keiko、University of Shizuoka
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月14日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。