장기 약학 실습 중 학생들에 대한 테아닌의 항스트레스 효과
2013년 7월 14일 업데이트: University of Shizuoka
장기 약학 실습 중 학생의 스트레스 증상 측정 및 학생의 테아닌 섭취에 따른 항스트레스 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
병원 환경 및 지역 약국에서의 장기간의 실습은 학생들에게 만성 스트레스를 유발할 수 있습니다.
타액 아밀라아제 활동의 변화는 스트레스의 지표로서 약국 실습 중에 학생들에게서 측정됩니다.
테아닌은 만성 스트레스를 받는 실험 동물과 단기 스트레스를 받는 인간에게 항스트레스 효과가 있는 것으로 보고되었습니다.
본 연구의 목적은 장기간 약학 실습을 하는 학생들의 스트레스 증상을 측정하고 타액의 아밀라제 활성을 측정하여 만성 스트레스 억제에 대한 테아닌의 효능을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
연구진은 녹차에 들어 있는 아미노산인 테아닌이 항스트레스와 항노화 효과가 있다는 사실을 실험동물을 통해 밝혀냈다.
만성 심리사회적 스트레스를 받은 쥐는 수명이 단축되고 뇌 기능 장애가 나타났습니다.
그러나 생쥐가 테아닌을 섭취했을 때 생쥐가 정신 사회적 스트레스를 받았음에도 불구하고 정상적인 수명과 뇌 기능을 보였습니다.
이 데이터는 테아닌이 쥐에게 상당한 스트레스 방지 효과가 있음을 보여주었습니다.
또한, 테아닌은 타액의 아밀라아제 활성을 측정하여 단기 스트레스에 대한 인간의 항스트레스 효과가 있는 것으로 보고되었다.
그러나 만성 스트레스에 대한 테아닌의 효능은 조사되지 않았습니다.
장기간의 약국 관행은 학생들에게 만성 스트레스를 유발할 수 있습니다.
이러한 배경을 바탕으로 연구자들은 장기간 약학 실습을 하는 동안 학생들의 만성 스트레스를 억제하는 테아닌 섭취의 임상적 효능을 평가하기 위해 무작위 연구를 설계했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shizuoka, 일본, 422-8526
- University of Shizuoka
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 5학년 약학 학생, 비흡연자
- 참여하기 전에 학생으로부터 서면 동의서를 얻었습니다.
- 16일간 복용 가능
- 10일간 1일 2회 침 아밀라아제 활성도 확인 가능
제외 기준:
- 진정제 복용
- 흡연자
- 의사가 연구에 참여하기에 부적절하다고 진단한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 테아닌
실험 비교기, 테아닌 테아닌 4정을 16일 동안 매일 2회 복용 위약 비교기, 자당 16일 동안 매일 2회 자당 4정 복용
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테아닌 4정을 16일 동안 하루에 두 번 복용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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약국 실무 학생의 타액 아밀라아제 활동의 변화
기간: 10 일
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10 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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몸 상태가 악화된 학생 수
기간: 10 일
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10 일
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늦게 오거나 일찍 떠나는 날의 발생률
기간: 10 일
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10 일
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기준선에서 수면 시간 변경
기간: 10 일
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10 일
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기준선에서 스트레스 설문지에 대한 응답의 변경
기간: 10 일
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10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Unno, Keiko, University of Shizuoka
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
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