このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊椎麻酔下での組織酸素飽和度の変化

2011年6月20日 更新者:National Taiwan University Hospital
神経軸麻酔は、外科的処置のために下半身の脱感作にあまり介入性のない方法を提供します。 神経軸麻酔の導入後、遠心性交感神経が遮断されるため、理論的には麻酔レベル以下の身体部分の血管拡張が現れます。 血管拡張効果は、低血圧、低体温、震え、および体積再分配の反応に関連しています。 血管拡張により、局所組織の灌流が改善され、局所組織の酸素化が改善されると考えられています。 レーザードップラー流量計とサーモグラフィーに関する以前の報告では、ブロックレベルの監視に有効であることが示されていましたが、手術室では簡単に利用できるものではありませんでした。 最近、近赤外分光法(NIRS)は、リアルタイムの組織酸素飽和度(rSO2)を実証し、非侵襲性脳酸素濃度計に一般に適用されています。 私たちは脊椎麻酔に NIRS を使用して、神経軸麻酔導入中の上肢および下肢の組織酸素化の変化をモニタリングします。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

くも膜下麻酔による手術を受ける予定の患者では、2 枚の粘着パッチを備えた NIRS (INVOS Cerebral Oximeter Model 5100B; Somanetics, Troy, MI, USA) を使用して rSO2 をモニタリングしました。 1 つのパッチは上腕二頭筋 (麻酔レベルより上の身体部分) に適用され、もう 1 つのパッチは非手術脚の腓腹筋の内側に適用されました (麻酔レベルより下の身体部分)。 。 両四肢において、ブピバカインくも膜下腔内注射前から注射後 15 分まで rSO2 を継続的にモニタリングし、毎分記録しました。 等重ブピバカイン 0.5% 10 ~ 15 mg をくも膜下腔内に注射し、10 分後に研究に関与していない麻酔科医がアルコール綿棒による冷感の消失によって麻酔レベルを検査しました。 上肢と下肢のrSO2の変化を記録し、分析しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔下で手術を受ける患者さん

説明

包含基準:

  • 脊椎麻酔下で手術を受ける患者

除外基準:

  • 神経疾患、心臓血管疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1組織の酸素化の変化
脊椎麻酔により、ブロックされた領域 (上肢) とブロックされていない領域 (下肢) で組織の酸素化に異なる変化が生じる場合があります。 整形外科手術における脊椎麻酔下の患者の上肢と下肢間の組織酸素飽和度の変化
脊椎麻酔の前後で上肢と下肢の局所組織酸素飽和度(rSO2)が検出されました
他の名前:
  • NIRS モデル - INVOS(Somanetics) 5100B 脳酸素濃度計
2組織の酸素化の変化
帝王切開の脊椎麻酔下の患者の上肢と下肢間の組織酸素飽和度の変化
脊椎麻酔の前後で上肢と下肢の局所組織酸素飽和度(rSO2)が検出されました
他の名前:
  • NIRS モデル - INVOS(Somanetics) 5100B 脳酸素濃度計

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ya-jung cheng、department of anesthesiology, national taiwan university nospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (予想される)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月20日

最終確認日

2011年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200808010R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する