筋筋膜痛の手動療法治療
2011年6月24日 更新者：Federal University of São Paulo
筋膜性疼痛症候群に対するトリガーポイント注射後の手技療法の効果
この研究は、トリガーポイント注射後に運動療法を受けた筋膜性疼痛患者の疼痛強度評価です。
調査の概要
詳細な説明
年齢 18 歳から 60 歳までの範囲の男女 30 名の患者を対象に実施された無作為化前向き研究で、首と肩帯の筋筋膜性疼痛症候群 (MFS) で、期間が 4 か月以上、痛みの強度が 4 以上でした。
各ポイントで 1 mL の 0.25% ブピバカインのトリガー ポイント注射、1 週間に 1 回、8 週間 (T1 から T8)。
グループ 1: 運動療法を週 1 回、8 週間 グループ 2: 運動療法を受けない 最初の評価 (T0) および 1、2、3、4、5、6、7、8、および 9 週間後の疼痛強度の評価
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo、ブラジル、04023-062
- Setor de Dor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首と肩帯の筋筋膜の痛み、4ヶ月以上持続、痛みの強さは4以上。
除外基準:
- 不整脈
- ハートブロック
- 凝固障害
- サイトでの認知変化と感染
- 抗凝固薬を使用している患者、および妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：単群研究
1グループのマニュアルセラピー
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手動療法、週に 1 回、8 週間
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：8週間
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週1回8週間（T1～T8）
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Rioko K Sakata, PhD、Universidade Federal de Sao Paulo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年11月1日
一次修了 (実際)
2007年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月24日
最終確認日
2007年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。