Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manuele Therapie Behandeling voor Myofasciale Pijn

24 juni 2011 bijgewerkt door: Federal University of São Paulo

Effect van manuele therapie na triggerpoint-injectie bij myofasciaal pijnsyndroom

Deze studie is een pijnintensiteitsevaluatie bij patiënten met myofasciale pijn die kinesitherapie kregen na triggerpoint-injectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde prospectieve studie uitgevoerd bij 30 patiënten van beide geslachten variërend in leeftijd van 18 tot 60 jaar, met nek- en schoudergordel myofasciaal pijnsyndroom (MFS), met een duur van ≥ 4 maanden en pijnintensiteit ≥ 4.

Triggerpoint-injectie van 1 ml 0,25% bupivacaïne op elk punt, eenmaal per week gedurende 8 weken (T1 tot T8).

Groep 1: kinesitherapie eenmaal per week gedurende 8 weken Groep 2: niet onderworpen aan kinesitherapie Evaluatie van de pijnintensiteit bij de eerste meting (T0) en na 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 en 9 weken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
      • São Paulo, Brazilië, 04023-062
        • Setor de Dor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • myofasciale pijn van nek- en schoudergordel, duurt ≥ 4 maanden, pijnintensiteit ≥ 4.

Uitsluitingscriteria:

  • aritmie
  • hart blok
  • coagulopathie
  • cognitieve veranderingen en infectie op de plaats
  • patiënten die anticoagulantia gebruiken en zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: eenarmige studies
Manuele therapie voor één groep
Procedure: Manuele therapie
Manuele therapie, eenmaal per week gedurende 8 weken
Andere namen:
  • myofasciale release
  • mobilisatie
  • massage
  • vinger druk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 8 weken
eenmaal per week gedurende 8 weken (T1 tot T8)
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1276

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren