Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Manuell terapi behandling för myofascial smärta

24 juni 2011 uppdaterad av: Federal University of São Paulo

Effekt av manuell terapi efter triggerpunktsinjektion för myofascialt smärtsyndrom

Denna studie är en utvärdering av smärtintensitet hos patienter med myofascial smärta som lämnats in kinesiterapi efter triggerpunktsinjektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomiserad prospektiv studie utförd på 30 patienter av båda könen i åldrarna 18 till 60 år, med myofascialt smärtsyndrom (MFS) i nacke och axelband, med en varaktighet på ≥ 4 månader och smärtintensitet ≥ 4.

Triggerpunktsinjektion av 1 mL 0,25 % bupivakain vid varje punkt, en gång i veckan i 8 veckor (T1 till T8).

Grupp 1: kinesioterapi en gång i veckan i 8 veckor Grupp 2: inte underkastad kinesioterapi Utvärdering av smärtintensitet vid första bedömningen (T0) och efter 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 och 9 veckor

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04023-062
        • Setor de Dor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • myofascial smärta i nacke och axelgördel, varar ≥ 4 månader, smärtintensitet ≥ 4.

Exklusions kriterier:

  • arytmi
  • hjärtblock
  • koagulopati
  • kognitiva förändringar och infektion på platsen
  • patienter som använder antikoagulantia och gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: enarmade studier
Manuell terapi för en grupp
Procedur: Manuell terapi
Manuell terapi, en gång i veckan i 8 veckor
Andra namn:
  • myofascial frisättning
  • mobilisering
  • massage
  • fingertryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: 8 veckor
en gång i veckan i 8 veckor (T1 till T8)
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Utredare

  • Studierektor: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2011

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1276

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera