근막 통증에 대한 도수 요법 치료
2011년 6월 24일 업데이트: Federal University of São Paulo
근막통증증후군에 대한 통증유발점 주사 후 도수치료의 효과
본 연구는 통증유발점 주사 후 운동요법을 시행한 근막통증 환자의 통증강도 평가이다.
연구 개요
상세 설명
18세에서 60세 사이의 남녀 환자 30명을 대상으로 목과 어깨 거들 근막 통증 증후군(MFS)의 지속 기간이 ≥ 4개월이고 통증 강도가 4 이상인 무작위 전향적 연구입니다.
8주 동안 매주 1회(T1~T8) 각 지점에 1mL 0.25% 부피바카인을 트리거 포인트 주사합니다.
그룹 1: 8주 동안 주 1회 운동 요법 그룹 2: 운동 요법을 시행하지 않음 1차 평가(T0) 및 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9주 후 통증 강도 평가
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
São Paulo, 브라질, 04023-062
- Setor de Dor
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 목과 견갑대의 근막 통증, ≥ 4개월 지속, 통증 강도 ≥ 4.
제외 기준:
- 부정맥
- 하트 블록
- 응고 병증
- 사이트의인지 변경 및 감염
- 항응고제를 사용하는 환자, 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 단일 암 연구
한 그룹에 대한 도수 요법
|
수동 요법, 8주 동안 일주일에 한 번
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 8주
|
8주간 주 1회(T1~T8)
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
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