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Manuelle Therapie Behandlung von myofaszialen Schmerzen

24. Juni 2011 aktualisiert von: Federal University of São Paulo

Wirkung der manuellen Therapie nach Triggerpunkt-Injektion beim myofaszialen Schmerzsyndrom

Diese Studie ist eine Bewertung der Schmerzintensität bei Patienten mit myofaszialen Schmerzen, die nach einer Triggerpunkt-Injektion einer Kinesitherapie unterzogen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Randomisierte prospektive Studie, durchgeführt an 30 Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 60 Jahren mit myofaszialem Schmerzsyndrom (MFS) im Nacken- und Schultergürtel, mit einer Dauer von ≥ 4 Monaten und einer Schmerzintensität ≥ 4.

Triggerpunkt-Injektion von 1 ml 0,25 % Bupivacain an jedem Punkt, einmal wöchentlich für 8 Wochen (T1 bis T8).

Gruppe 1: Kinesiotherapie einmal pro Woche für 8 Wochen Gruppe 2: keine Kinesiotherapie unterzogen Bewertung der Schmerzintensität bei der ersten Bewertung (T0) und nach 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 und 9 Wochen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04023-062
        • Setor de Dor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • myofasziale Schmerzen des Nacken- und Schultergürtels, Dauer ≥ 4 Monate, Schmerzintensität ≥ 4.

Ausschlusskriterien:

  • Arrhythmie
  • Herzblock
  • Koagulopathie
  • kognitive Veränderungen und Infektionen an der Stelle
  • Patienten, die Antikoagulanzien verwenden, und schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: einarmige Studien
Manuelle Therapie für eine Gruppe
Verfahren: Manuelle Therapie
Manuelle Therapie, einmal wöchentlich für 8 Wochen
Andere Namen:
  • myofasziale Freisetzung
  • Mobilisierung
  • Massage
  • Fingerdruck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 8 Wochen
einmal pro Woche für 8 Wochen (T1 bis T8)
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Ermittler

  • Studienleiter: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de São Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1276

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