Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia manualna Leczenie bólu mięśniowo-powięziowego

24 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Federal University of São Paulo

Wpływ terapii manualnej po wstrzyknięciu punktu spustowego na zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Niniejsze badanie jest oceną natężenia bólu u pacjentów z bólem mięśniowo-powięziowym poddanych kinezyterapii po iniekcji punktu spustowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie prospektywne przeprowadzone na 30 pacjentach obojga płci w wieku od 18 do 60 lat, z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego szyi i obręczy barkowej (MFS), trwającym ≥ 4 miesiące i nasileniem bólu ≥ 4.

Wstrzyknięcie punktu spustowego 1 ml 0,25% bupiwakainy w każdy punkt, raz w tygodniu przez 8 tygodni (T1 do T8).

Grupa 1: kinezyterapia raz w tygodniu przez 8 tygodni Grupa 2: niepoddani kinezyterapii Ocena nasilenia bólu przy pierwszej ocenie (T0) oraz po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 tygodniu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 04023-062
        • Setor de Dor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból mięśniowo-powięziowy szyi i obręczy barkowej, trwający ≥ 4 miesiące, intensywność bólu ≥ 4.

Kryteria wyłączenia:

  • niemiarowość
  • blok serca
  • koagulopatia
  • zmiany poznawcze i infekcja w miejscu
  • pacjenci stosujący antykoagulanty oraz kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: badania jednoramienne
Terapia manualna dla jednej grupy
Procedura: Terapia manualna
Terapia manualna raz w tygodniu przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • rozluźnienie mięśniowo-powięziowe
  • mobilizacja
  • masaż
  • nacisk palca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 8 tygodni
raz w tygodniu przez 8 tygodni (od T1 do T8)
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1276

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj