Traitement de thérapie manuelle pour la douleur myofasciale
Effet de la thérapie manuelle après l'injection du point de déclenchement pour le syndrome de la douleur myofasciale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude prospective randomisée menée sur 30 patients des deux sexes âgés de 18 à 60 ans, atteints de syndrome de douleur myofasciale (MFS) au cou et à la ceinture scapulaire, d'une durée ≥ 4 mois et d'une intensité de douleur ≥ 4.
Injection au point gâchette de 1 mL de bupivacaïne à 0,25 % à chaque point, une fois par semaine pendant 8 semaines (T1 à T8).
Groupe 1 : kinésithérapie une fois par semaine pendant 8 semaines Groupe 2 : non soumis à la kinésithérapie Évaluation de l'intensité de la douleur au premier bilan (T0) et après 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 et 9 semaines
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
São Paulo, Brésil, 04023-062
- Setor de Dor
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- douleur myofasciale du cou et de la ceinture scapulaire, durant ≥ 4 mois, intensité de la douleur ≥ 4.
Critère d'exclusion:
- arythmie
- bloc cardiaque
- coagulopathie
- altérations cognitives et infection sur le site
- les patients sous anticoagulants et les femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: études à un seul bras
Thérapie manuelle pour un groupe
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Thérapie manuelle, une fois par semaine pendant 8 semaines
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: 8 semaines
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une fois par semaine pendant 8 semaines (T1 à T8)
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1276
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