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Tratamento de terapia manual para dor miofascial

24 de junho de 2011 atualizado por: Federal University of São Paulo

Efeito da terapia manual após injeção de ponto de gatilho para síndrome de dor miofascial

Este estudo é uma avaliação da intensidade da dor em pacientes com dor miofascial submetidos à cinesioterapia após a injeção de ponto-gatilho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo prospectivo randomizado realizado em 30 pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 60 anos, com síndrome de dor miofascial (SMF) cervical e cintura escapular, com duração ≥ 4 meses e intensidade da dor ≥ 4.

Injeção de ponto-gatilho de 1 mL de bupivacaína a 0,25% em cada ponto, uma vez por semana durante 8 semanas (T1 a T8).

Grupo 1: cinesioterapia uma vez por semana durante 8 semanas Grupo 2: não submetido à cinesioterapia Avaliação da intensidade da dor na primeira avaliação (T0) e após 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9 semanas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 04023-062
        • Setor de Dor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor miofascial do pescoço e cintura escapular, com duração ≥ 4 meses, intensidade da dor ≥ 4.

Critério de exclusão:

  • arritmia
  • bloqueio cardíaco
  • coagulopatia
  • alterações cognitivas e infecção no local
  • pacientes em uso de anticoagulantes e gestantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: estudos de braço único
Terapia manual para um grupo
Terapia manual, uma vez por semana durante 8 semanas
Outros nomes:
  • liberação miofascial
  • mobilização
  • massagem
  • pressão do dedo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 8 semanas
uma vez por semana durante 8 semanas (T1 a T8)
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Terapia manual

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