- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01381380
Tratamento de terapia manual para dor miofascial
Efeito da terapia manual após injeção de ponto de gatilho para síndrome de dor miofascial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo prospectivo randomizado realizado em 30 pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 60 anos, com síndrome de dor miofascial (SMF) cervical e cintura escapular, com duração ≥ 4 meses e intensidade da dor ≥ 4.
Injeção de ponto-gatilho de 1 mL de bupivacaína a 0,25% em cada ponto, uma vez por semana durante 8 semanas (T1 a T8).
Grupo 1: cinesioterapia uma vez por semana durante 8 semanas Grupo 2: não submetido à cinesioterapia Avaliação da intensidade da dor na primeira avaliação (T0) e após 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9 semanas
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
São Paulo, Brasil, 04023-062
- Setor de Dor
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dor miofascial do pescoço e cintura escapular, com duração ≥ 4 meses, intensidade da dor ≥ 4.
Critério de exclusão:
- arritmia
- bloqueio cardíaco
- coagulopatia
- alterações cognitivas e infecção no local
- pacientes em uso de anticoagulantes e gestantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: estudos de braço único
Terapia manual para um grupo
|
Terapia manual, uma vez por semana durante 8 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Intensidade da dor
Prazo: 8 semanas
|
uma vez por semana durante 8 semanas (T1 a T8)
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1276
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