Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мануальная терапия при миофасциальной боли

24 июня 2011 г. обновлено: Federal University of São Paulo

Эффект мануальной терапии после инъекций в триггерные точки при миофасциальном болевом синдроме

Это исследование представляет собой оценку интенсивности боли у пациентов с миофасциальной болью, подвергшихся кинезитерапии после инъекции в триггерную точку.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное проспективное исследование проведено на 30 пациентах обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет с миофасциальным болевым синдромом шеи и плечевого пояса (МБС), длительностью ≥ 4 месяцев и интенсивностью боли ≥ 4.

Инъекция 1 мл 0,25% бупивакаина в триггерные точки в каждую точку один раз в неделю в течение 8 недель (от Т1 до Т8).

1-я группа: кинезиотерапия 1 раз в неделю в течение 8 недель 2-я группа: кинезиотерапия не проводилась Оценка интенсивности боли при первой оценке (Т0) и через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 недель

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • миофасциальные боли шеи и плечевого пояса, длительностью ≥ 4 мес, интенсивность боли ≥ 4.

Критерий исключения:

  • аритмия
  • блокада сердца
  • коагулопатия
  • когнитивные изменения и инфекция в месте
  • пациенты, принимающие антикоагулянты, и беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: одногрупповые исследования
Мануальная терапия для одной группы
Процедура: Мануальная терапия
Мануальная терапия, 1 раз в неделю в течение 8 недель
Другие имена:
  • миофасциальный релиз
  • мобилизация
  • массаж
  • давление пальца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 8 недель
один раз в неделю в течение 8 недель (от T1 до T8)
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of São Paulo

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1276

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться