Tratamiento de terapia manual para el dolor miofascial
Efecto de la terapia manual después de la inyección en puntos gatillo para el síndrome de dolor miofascial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio prospectivo aleatorizado realizado en 30 pacientes de ambos sexos con edades comprendidas entre 18 y 60 años, con Síndrome de Dolor Miofascial (SMF) de cuello y cintura escapular, con una duración ≥ 4 meses e intensidad del dolor ≥ 4.
Inyección en puntos gatillo de 1 ml de bupivacaína al 0,25 % en cada punto, una vez por semana durante 8 semanas (T1 a T8).
Grupo 1: kinesioterapia una vez por semana durante 8 semanas Grupo 2: no sometido a kinesioterapia Evaluación de la intensidad del dolor en la primera evaluación (T0) y después de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 semanas
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 04023-062
- Setor de Dor
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor miofascial de cuello y cintura escapular, con una duración ≥ 4 meses, intensidad del dolor ≥ 4.
Criterio de exclusión:
- arritmia
- bloqueo cardíaco
- coagulopatía
- alteraciones cognitivas e infección en el sitio
- pacientes que usan anticoagulantes y mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: estudios de un solo brazo
Terapia manual para un grupo
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Terapia manual, una vez por semana durante 8 semanas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
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una vez a la semana durante 8 semanas (T1 a T8)
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1276
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