Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell terapi behandling for myofascial smerte

24. juni 2011 oppdatert av: Federal University of São Paulo

Effekt av manuell terapi etter triggerpunktinjeksjon for myofascialt smertesyndrom

Denne studien er en smerteintensitetsevaluering hos pasienter med myofascial smerte som ble innsendt kinesiterapi etter triggerpunktinjeksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert prospektiv studie utført på 30 pasienter av begge kjønn i alderen 18 til 60 år, med nakke- og skulderbelte Myofascial Pain Syndrome (MFS), med en varighet på ≥ 4 måneder og smerteintensitet ≥ 4.

Triggerpunktinjeksjon av 1 mL 0,25 % bupivakain på hvert punkt, en gang i uken i 8 uker (T1 til T8).

Gruppe 1: kinesioterapi en gang i uken i 8 uker Gruppe 2: ikke underkastet kinesioterapi Evaluering av smerteintensitet ved første vurdering (T0) og etter 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 og 9 uker

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 04023-062
        • Setor de Dor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • myofascial smerte i nakke og skulderbelte, varer ≥ 4 måneder, smerteintensitet ≥ 4.

Ekskluderingskriterier:

  • arytmi
  • hjerteblokk
  • koagulopati
  • kognitive endringer og infeksjon på stedet
  • pasienter som bruker antikoagulantia, og gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: enarmsstudier
Manuell terapi for en gruppe
Fremgangsmåte: Manuell terapi
Manuell terapi, en gang i uken i 8 uker
Andre navn:
  • myofascial frigjøring
  • mobilisering
  • massasje
  • fingertrykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 8 uker
en gang i uken i 8 uker (T1 til T8)
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Etterforskere

  • Studieleder: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2011

Sist bekreftet

1. november 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1276

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere