Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen hoito myofaskiaaliseen kipuun

perjantai 24. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Federal University of São Paulo

Manuaalisen hoidon vaikutus laukaisupisteinjektion jälkeen myofaskiaaliseen kipuoireyhtymään

Tämä tutkimus on kivun intensiteetin arviointi potilailla, joilla on myofaskiaalinen kipu ja jotka ovat saaneet kinesiterapiaa trigger point -injektion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu prospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin 30:llä molempia sukupuolia edustavilla 18–60-vuotiailla potilailla, joilla oli niska- ja olkavyön myofascial Pain Syndrome (MFS), kesto ≥ 4 kuukautta ja kivun voimakkuus ≥ 4.

Trigger-pisteinjektio 1 ml 0,25 % bupivakaiinia jokaisessa kohdassa kerran viikossa 8 viikon ajan (T1 - T8).

Ryhmä 1: kinesioterapia kerran viikossa 8 viikon ajan Ryhmä 2: ei kinesioterapiaa. Kivun voimakkuuden arviointi ensimmäisellä arvioinnilla (T0) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ja 9 viikon kuluttua

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia, 04023-062
        • Setor de Dor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niskan ja hartiavyön myofaskiaalinen kipu, joka kestää ≥ 4 kuukautta, kivun voimakkuus ≥ 4.

Poissulkemiskriteerit:

  • rytmihäiriö
  • sydäntukos
  • koagulopatia
  • kognitiiviset muutokset ja infektio paikassa
  • antikoagulantteja käyttäville potilaille ja raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: yhden käden tutkimukset
Manuaalinen terapia yhdelle ryhmälle
Menettely: Manuaalinen terapia
Manuaalinen terapia kerran viikossa 8 viikon ajan
Muut nimet:
  • myofaskiaalinen vapautuminen
  • mobilisaatio
  • hieronta
  • sormen paine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
kerran viikossa 8 viikon ajan (T1-T8)
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of São Paulo

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rioko K Sakata, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1276

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa