肌筋膜疼痛的手法治疗
2011年6月24日 更新者：Federal University of São Paulo
肌筋膜疼痛综合征激痛点注射后手法治疗的效果
本研究是对肌筋膜疼痛患者在触发点注射后提交运动疗法的疼痛强度评估。
研究概览
详细说明
对 30 名年龄从 18 岁到 60 岁、患有颈肩带肌筋膜疼痛综合征 (MFS)、持续时间≥ 4 个月且疼痛强度≥ 4 的患者进行随机前瞻性研究。
触发点在每个点注射 1 mL 0.25% 布比卡因，每周一次，持续 8 周（T1 至 T8）。
第 1 组：每周一次运动疗法，持续 8 周 第 2 组：未接受运动疗法 在第一次评估 (T0) 和第 1、2、3、4、5、6、7、8 和 9 周后评估疼痛强度
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、04023-062
- Setor de Dor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 颈肩带肌筋膜疼痛，持续≥4个月，疼痛强度≥4级。
排除标准：
- 心律失常
- 心脏阻滞
- 凝血障碍
- 现场的认知改变和感染
- 使用抗凝剂的患者和孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：单臂研究
手法治疗一组
|
手法治疗，每周一次，持续 8 周
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度
大体时间：8周
|
每周一次，持续 8 周（T1 至 T8）
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Rioko K Sakata, PhD、Universidade Federal de Sao Paulo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
初级完成 (实际的)
2007年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月24日
首次发布 (估计)
2011年6月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月24日
最后验证
2007年11月1日
更多信息
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