虚弱骨折高齢者に対する包括的学際的プログラムと従来のケアプログラムの比較
2015年7月27日 更新者：Kwok-Sui Leung、Chinese University of Hong Kong
高齢者の虚弱骨折ケアのための包括的な学際的プログラムの医学社会的影響 - 香港の医療政策への影響
脆弱性骨折は香港の高齢者の間で最も一般的な外傷の 1 つであり、65 歳以上の高齢者の疾患負担の 12% を占めています。
適切な管理医療プログラムとトレーニングは、高齢者が一次骨折後 2 年間で完全な機能レベルを回復し、再骨折を防ぐのに役立ちますが、香港にはそのようなプログラムがありません。 他国の一部の報告では、骨粗鬆症の特定と治療、骨折率の減少、生活の質の向上、脆弱性骨折に対する意識の向上には、よく組織された多分野の管理プログラムが費用対効果が高いと指摘されています。
この研究は、集学的管理プログラムの費用対効果を従来のケアコントロールと比較することを目的としています。 提案された管理プログラムを受けた新界東部の脆弱性大腿骨頸部骨折患者の臨床有効性アウトカム（再骨折率、転倒率、死亡率、可動性、生活の質、専門医のフォローアップ時間）を九龍中環のそれと比較する。コントロールとして通常の注意を払ってください。 この調査結果は、政策立案者が脆弱性骨折患者に対する現在の臨床サービスを評価し、医療システムへの新しい学際的管理プログラムの導入を検討するのに役立つデータを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、中国
- Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～90年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65～90歳以内の脆弱性股関節骨折患者
除外基準:
- 骨代謝に影響を与える薬の服用または集中的な運動トレーニング。
- 老人ホームにお住まいの方、または当プログラムに従えない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：従来のケアプログラム
|
|
|
実験的：多分野にわたる管理プログラム
|
脆弱性骨折患者向けの従来のヘルスケア プログラムに振動治療、運動教室、教育講演を加えたもの
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
多分野にわたる管理プログラムと従来のケア プログラムの費用対効果
時間枠：1年
|
脆弱性骨折の治療と股関節の再骨折にかかる予想費用は、病院とコミュニティ センターの費用の見通しから 1 年間の期間で計算されます。
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
可動性
時間枠：1年
|
患者は、私たちが確立したプロトコールに従って、移動時間、移動スコア、ベルグバランススケール、転倒リスクスクリーニングなどの移動評価を行うように求められます。
上記の評価結果は、患者の転倒リスクのレベルを示すスコアとして報告されます。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kwok-Sui Leung, MD、Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月27日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 4013-PPR-09
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。