Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningen af ​​omfattende tværfagligt program og konventionelt plejeprogram om skrøbelighedsfraktur Ældre

27. juli 2015 opdateret af: Kwok-Sui Leung, Chinese University of Hong Kong

Medico-social effekt af et omfattende tværfagligt program til pleje af ældres skrøbelighedsfraktur - Implikationer for sundhedspolitikken i Hong Kong

Skrøbelighedsfrakturer er en af ​​de hyppigste skader blandt ældre mennesker i Hong Kong og tegner sig for 12 % af sygdomsbyrden hos ældre på 65 år eller derover.

Et godt ledelsesprogram og træning hjælper ældre med at genoprette deres fulde funktionsniveau og forhindre genfraktur i de følgende 2 år efter primær fraktur, men Hong Kong mangler et sådant program. Nogle rapporter fra andre lande pegede på, at velorganiserede tværfaglige ledelsesprogrammer er omkostningseffektive til at identificere og behandle osteoporose, reducere frakturraten, forbedre livskvaliteten og øge bevidstheden om skrøbelighedsfraktur.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne omkostningseffektiviteten af ​​et tværfagligt ledelsesprogram med konventionelle plejekontroller. De kliniske effektivitetsresultater (refrakturrate, faldrate, dødelighed, mobilitet, livskvalitet og specialistopfølgningstid) for patienter med skrøbelige hoftefraktur i New Territories East, der modtager det foreslåede behandlingsprogram, vil blive sammenlignet med dem fra Kowloon Central med sædvanlig omhu som kontrol. Resultaterne vil give nyttige data for den politiske beslutningstager til at evaluere den nuværende kliniske service til patienter med skrøbelige frakturer og overveje implementeringen af ​​et nyt tværfagligt ledelsesprogram i vores sundhedssystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med skrøbelige hoftebrud i alderen 65-90 år

Ekskluderingskriterier:

  • Indtagelse af medicin, der påvirker knoglemetabolismen eller intensiv træning;
  • Dem, der bor på alderdomshjem eller nogen, der ikke er i stand til at overholde vores program

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Konventionelt plejeprogram
Eksperimentel: Tværfagligt ledelsesprogram
Andet: Tværfagligt ledelsesprogram
konventionelt sundhedsprogram for skrøbelige frakturpatienter plus vibrationsbehandling, træningstime og pædagogisk snak

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningseffektivitet af det tværfaglige ledelsesprogram og det konventionelle plejeprogram
Tidsramme: 1 år
De forventede omkostninger til behandling af skrøbelighedsfraktur og genfraktur ved hoften er beregnet ud fra de forventede omkostninger til hospital og medborgerhus med en tidsramme på et år.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet
Tidsramme: 1 år
Patienterne vil blive bedt om at udføre mobilitetsvurderinger i henhold til vores etablerede protokol, herunder timed-up-to-go, mobilitetsscore, Berg balanceskala og faldrisikoscreening. Resultatet af ovenstående vurderinger vil blive rapporteret som en scoring for at vise niveauet af faldrisiko for patienten.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2011

Først opslået (Skøn)

27. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4013-PPR-09

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med Tværfagligt ledelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner