Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelsen av omfattande multidisciplinärt program och konventionellt vårdprogram för skörhetsfraktur äldre

27 juli 2015 uppdaterad av: Kwok-Sui Leung, Chinese University of Hong Kong

Medico-social effekt av ett omfattande multidisciplinärt program för vård av äldres instabilitetsfraktur - Konsekvenser för hälsovårdspolitiken i Hong Kong

Fragilitetsfrakturer är en av de vanligaste skadorna bland äldre i Hongkong och står för 12 % av sjukdomsbördan hos äldre 65 år eller äldre.

Ett bra hälsovårdsprogram och utbildning hjälper äldre att återställa full funktionsnivå och förhindra återfraktur under de följande 2 åren efter primär fraktur, men Hongkong saknar ett sådant program. Vissa rapporter från andra länder påpekade att ett välorganiserat multidisciplinärt ledningsprogram är kostnadseffektivt för att identifiera och behandla osteoporos, minska frakturfrekvensen, förbättra livskvaliteten och öka medvetenheten om skörhetsfraktur.

Denna studie syftar till att jämföra kostnadseffektiviteten hos multidisciplinära förvaltningsprogram med konventionella vårdkontroller. De kliniska effektivitetsresultaten (refrakturfrekvens, fallfrekvens, mortalitet, rörlighet, livskvalitet och specialistuppföljningstid) för patienter med sköra höftfrakturer i New Territories East som får det föreslagna hanteringsprogrammet kommer att jämföras med de från Kowloon Central med vanlig försiktighet som kontroller. Resultaten kommer att ge användbar information för beslutsfattare för att utvärdera den nuvarande kliniska servicen för patienter med sköra frakturer och överväga implementeringen av ett nytt multidisciplinärt ledningsprogram i vårt sjukvårdssystem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

160

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Kina
        • Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fragility höftfrakturpatienter i åldern 65-90

Exklusions kriterier:

  • Att ta mediciner som påverkar benmetabolismen eller intensiv träning;
  • De som bor på ålderdomshem eller någon som inte kan följa vårt program

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Konventionellt vårdprogram
Experimentell: Multidisciplinärt ledningsprogram
konventionellt vårdprogram för patienter med sköra frakturer plus vibrationsbehandling, träningsklass och pedagogiskt samtal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kostnadseffektivitet för det multidisciplinära förvaltningsprogrammet och det konventionella vårdprogrammet
Tidsram: 1 år
De förväntade kostnaderna för behandling av skörhetsfraktur och återfraktur i höften beräknas utifrån den prospektiva kostnaden för sjukhus och bygdegårdar, med en tidsram på ett år.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörlighet
Tidsram: 1 år
Patienterna kommer att bli ombedda att utföra mobilitetsbedömningar enligt vårt etablerade protokoll, inklusive timed-up-to-go, mobilitetspoäng, Berg balansskala och fallriskscreening. Resultatet av ovanstående bedömningar kommer att rapporteras som en poängsättning för att visa nivån på fallrisk för patienten.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera