- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01382875
Jämförelsen av omfattande multidisciplinärt program och konventionellt vårdprogram för skörhetsfraktur äldre
Medico-social effekt av ett omfattande multidisciplinärt program för vård av äldres instabilitetsfraktur - Konsekvenser för hälsovårdspolitiken i Hong Kong
Fragilitetsfrakturer är en av de vanligaste skadorna bland äldre i Hongkong och står för 12 % av sjukdomsbördan hos äldre 65 år eller äldre.
Ett bra hälsovårdsprogram och utbildning hjälper äldre att återställa full funktionsnivå och förhindra återfraktur under de följande 2 åren efter primär fraktur, men Hongkong saknar ett sådant program. Vissa rapporter från andra länder påpekade att ett välorganiserat multidisciplinärt ledningsprogram är kostnadseffektivt för att identifiera och behandla osteoporos, minska frakturfrekvensen, förbättra livskvaliteten och öka medvetenheten om skörhetsfraktur.
Denna studie syftar till att jämföra kostnadseffektiviteten hos multidisciplinära förvaltningsprogram med konventionella vårdkontroller. De kliniska effektivitetsresultaten (refrakturfrekvens, fallfrekvens, mortalitet, rörlighet, livskvalitet och specialistuppföljningstid) för patienter med sköra höftfrakturer i New Territories East som får det föreslagna hanteringsprogrammet kommer att jämföras med de från Kowloon Central med vanlig försiktighet som kontroller. Resultaten kommer att ge användbar information för beslutsfattare för att utvärdera den nuvarande kliniska servicen för patienter med sköra frakturer och överväga implementeringen av ett nytt multidisciplinärt ledningsprogram i vårt sjukvårdssystem.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fragility höftfrakturpatienter i åldern 65-90
Exklusions kriterier:
- Att ta mediciner som påverkar benmetabolismen eller intensiv träning;
- De som bor på ålderdomshem eller någon som inte kan följa vårt program
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Konventionellt vårdprogram
|
|
|
Experimentell: Multidisciplinärt ledningsprogram
|
konventionellt vårdprogram för patienter med sköra frakturer plus vibrationsbehandling, träningsklass och pedagogiskt samtal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kostnadseffektivitet för det multidisciplinära förvaltningsprogrammet och det konventionella vårdprogrammet
Tidsram: 1 år
|
De förväntade kostnaderna för behandling av skörhetsfraktur och återfraktur i höften beräknas utifrån den prospektiva kostnaden för sjukhus och bygdegårdar, med en tidsram på ett år.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörlighet
Tidsram: 1 år
|
Patienterna kommer att bli ombedda att utföra mobilitetsbedömningar enligt vårt etablerade protokoll, inklusive timed-up-to-go, mobilitetspoäng, Berg balansskala och fallriskscreening.
Resultatet av ovanstående bedömningar kommer att rapporteras som en poängsättning för att visa nivån på fallrisk för patienten.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4013-PPR-09
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .