Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение комплексной междисциплинарной программы и программы традиционной помощи при хрупких переломах пожилых людей

27 июля 2015 г. обновлено: Kwok-Sui Leung, Chinese University of Hong Kong

Медико-социальное влияние комплексной междисциплинарной программы лечения хрупких переломов у пожилых людей - последствия для политики здравоохранения в Гонконге

Небольшие переломы являются одной из самых распространенных травм среди пожилых людей в Гонконге и составляют 12% бремени болезни у пожилых людей в возрасте 65 лет и старше.

Хорошая программа управления медицинским обслуживанием и обучение помогают пожилым людям восстановить полный функциональный уровень и предотвратить повторный перелом в течение следующих 2 лет после первичного перелома, но в Гонконге такой программы нет. В некоторых отчетах из других стран указывается, что хорошо организованные междисциплинарные программы лечения экономически эффективны для выявления и лечения остеопороза, снижения частоты переломов, улучшения качества жизни и повышения осведомленности о переломах с малой чувствительностью.

Это исследование направлено на сравнение экономической эффективности междисциплинарной программы управления с обычным контролем лечения. Результаты клинической эффективности (частота повторных переломов, частота падений, смертность, подвижность, качество жизни и время наблюдения специалиста) у пациентов с хрупким переломом бедра в Новых Восточных территориях, получающих предлагаемую программу лечения, будут сравниваться с результатами из Центрального Коулуна. с обычным уходом в качестве контроля. Полученные данные предоставят лицам, определяющим политику, полезные данные для оценки текущего клинического обслуживания пациентов с переломами и рассмотрения вопроса о внедрении новой междисциплинарной программы управления в нашу систему здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 90 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хрупким переломом бедра в возрасте 65-90 лет

Критерий исключения:

  • прием лекарств, влияющих на костный метаболизм, или интенсивные физические нагрузки;
  • Те, кто живет в домах престарелых или кто не может соблюдать нашу программу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартная программа ухода
Экспериментальный: Многопрофильная программа управления
традиционная медицинская программа для пациентов с хрупкими переломами, а также лечение вибрацией, занятия физическими упражнениями и обучающая беседа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экономическая эффективность междисциплинарной программы ведения и традиционной программы лечения
Временное ограничение: 1 год
Ожидаемые затраты на лечение переломов с малой чувствительностью и повторных переломов шейки бедра рассчитываются исходя из предполагаемых затрат в больницах и общественных центрах с временными рамками в один год.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильность
Временное ограничение: 1 год
Пациентов попросят провести оценку подвижности в соответствии с нашим установленным протоколом, включая время до начала работы, оценку подвижности, шкалу баланса Берга и скрининг риска падения. Результат вышеуказанных оценок будет представлен в виде подсчета баллов, чтобы показать уровень риска падения пациента.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться