- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01382875
Vanhusten hauraiden murtumien kattavan monitieteisen ohjelman ja perinteisen hoitoohjelman vertailu
Vanhusten hauraiden murtumien hoitoa koskevan kattavan monialaisen ohjelman lääketieteellis-sosiaalinen vaikutus - vaikutukset Hongkongin terveydenhuoltopolitiikkaan
Hauraat murtumat ovat yksi yleisimmistä vammoista vanhusten keskuudessa Hongkongissa, ja ne muodostavat 12 prosenttia 65-vuotiaiden tai sitä vanhempien sairaustaakasta.
Hyvä johdon terveydenhuolto-ohjelma ja koulutus auttavat iäkkäitä palauttamaan täyden toimintatason ja estämään murtuman uudelleen seuraavan kahden vuoden aikana primaarisen murtuman jälkeen, mutta Hongkongissa tällaista ohjelmaa ei ole. Jotkut raportit muista maista huomauttivat, että hyvin organisoidut monialaiset hallintaohjelmat ovat kustannustehokkaita osteoporoosin tunnistamisessa ja hoidossa, murtumien vähentämisessä, elämänlaadun parantamisessa ja hauraiden murtumien tietoisuuden lisäämisessä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata monitieteisen hallintaohjelman kustannustehokkuutta tavanomaiseen hoitoon. Ehdotetun hoito-ohjelman saaneiden New Territories Eastin hauraiden lonkkamurtumien kliinisen tehokkuuden tuloksia (uudelleenmurtuma, kaatumisprosentti, kuolleisuus, liikkuvuus, elämänlaatu ja erikoislääkärin seuranta-aika) verrataan Kowloon Centralin tuloksiin. tavanomaisella huolella ohjaimina. Tulokset tarjoavat hyödyllistä tietoa päätöksentekijöille, jotta he voivat arvioida haurasmurtumien potilaiden nykyistä kliinistä palvelua ja harkita uuden monialaisen hallintaohjelman käyttöönottoa terveydenhuoltojärjestelmässämme.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65–90-vuotiaat lonkkamurtumapotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Luun aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden ottaminen tai intensiivinen harjoittelu;
- Vanhustenkodeissa asuvat tai kuka tahansa, joka ei pysty noudattamaan ohjelmaamme
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen hoitoohjelma
|
|
|
Kokeellinen: Monitieteinen johtamisohjelma
|
perinteinen terveydenhuoltoohjelma hauraita murtumia sairastaville potilaille sekä tärinähoito, harjoitustunti ja opetuspuhe
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monitieteisen hallintaohjelman ja tavanomaisen hoitoohjelman kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Haurausmurtuman hoidon ja lonkan uusintamurtuman odotetut kustannukset on laskettu sairaala- ja kylätalokustannusten arvioiden perusteella yhden vuoden ajanjaksolla.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaita pyydetään suorittamaan liikkuvuusarvioinnit vakiintuneen protokollamme mukaisesti, mukaan lukien lähtöaika, liikkuvuuspisteet, Bergin tasapainoasteikko ja putoamisriskiseulonta.
Yllä olevien arviointien tulos raportoidaan pisteytyksenä, joka osoittaa potilaan putoamisriskin.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4013-PPR-09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .