産後の母子介入パッケージ
2011年7月7日 更新者：Aga Khan University
分娩後の母体および新生児介入パッケージ: パキスタンのサックル地区におけるクラスター無作為対照試験
予防戦略、一般的な産後および新生児の問題の早期認識と管理、および訓練を受けた一次医療従事者による高リスク/複雑な症例の迅速な紹介を含むコミュニティベースの介入パッケージの導入は、大幅な削減につながります。パキスタンにおける産後の妊産婦と新生児の死亡率
調査の概要
詳細な説明
予防戦略、一般的な産後および新生児の問題の早期認識と管理、および訓練を受けた一次医療従事者による高リスク/複雑な症例の迅速な紹介を含むコミュニティベースの介入パッケージの導入は、大幅な削減につながります。パキスタンにおける産後の妊産婦と新生児の死亡率。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sindh
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Sukkur、Sindh、パキスタン
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4週間歳未満 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 調査地域内で出産された新生児
除外基準:
- 研究地域外に出産した新生児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：コントロール
コントロールアーム
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他の：介入クラスター
LHW による新生児への訪問回数を増やし、この訪問が生後 48 ～ 72 時間以内に行われるようにすることが焦点です。
この訪問の目的は、産後の訪問、母体の栄養補給、臍帯ケア、アイケア、カンガルーケア、入浴の遅延、初乳投与および予防接種サービスへのリンクを含む、産後の母体および即時の新生児ケアの提供でした)、合併症/病気の管理によるケースの安定化/照会。
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介入の包括的なパッケージは、母親と新生児のために開発されます。
5. 分娩および産後の期間に関連する新生児の病気および母体の合併症の危険な徴候、要介護。 貧血、産後うつ病、瘻孔、子宮脱、感染症など、その後の母体および新生児の罹患率に対する早期の紹介。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LHWによる訪問
時間枠：生後48～72時間以内
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目的は、LHW の訪問を増やし、生後 48 ～ 72 時間以内に新生児を検査することです。
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生後48～72時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD、The Aga Khan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月7日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。