Interventionspaket für Mütter und Neugeborene nach der Geburt
7. Juli 2011 aktualisiert von: Aga Khan University
Interventionspaket für Mütter und Neugeborene nach der Geburt: Eine Cluster-randomisierte Kontrollstudie im Distrikt Sukkur, Pakistan
Die Einführung eines gemeindenahen Interventionspakets, das Präventionsstrategien, Früherkennung und Management häufiger postpartaler und neonataler Probleme sowie die sofortige Überweisung von Hochrisiko-/komplizierten Fällen durch geschultes Personal der primären Gesundheitsversorgung umfasst, wird zu einer erheblichen Verringerung der Mütter- und Neugeborenensterblichkeit nach der Geburt in Pakistan
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Einführung eines gemeindenahen Interventionspakets, das Präventionsstrategien, Früherkennung und Management häufiger postpartaler und neonataler Probleme sowie die sofortige Überweisung von Hochrisiko-/komplizierten Fällen durch geschultes Personal der primären Gesundheitsversorgung umfasst, wird zu einer erheblichen Verringerung der Mütter- und Neugeborenensterblichkeit nach der Geburt in Pakistan.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 4 Wochen (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neugeborene, die innerhalb des Untersuchungsgebiets entbunden wurden
Ausschlusskriterien:
- Neugeborene, die außerhalb des Untersuchungsgebiets entbunden wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Steuerarm
|
|
|
ANDERE: Interventionscluster
Der Schwerpunkt liegt darauf, die Anzahl der Besuche von LHWs beim Neugeborenen zu erhöhen und sicherzustellen, dass dieser Besuch innerhalb von 48 bis 72 Stunden nach der Geburt stattfindet.
Der Zweck dieses Besuchs war die Bereitstellung postpartaler Mütter- und Neugeborenenversorgung, einschließlich postpartaler Besuche, Nahrungsergänzung für Mütter, Nabelschnurpflege, Augenpflege, Kängurupflege, verzögertes Baden, Kolostrumverabreichung und Verbindungen zu Impfdiensten), Komplikationen/Krankheitsmanagement durch Stabilisierung/Überweisung von Fällen.
|
Für Mütter und Neugeborene wird ein umfassendes Interventionspaket entwickelt, das Folgendes umfassen wird:
5. Gefahrenzeichen von Neugeborenenkrankheiten und mütterlichen Komplikationen im Zusammenhang mit der Geburt und der Zeit nach der Geburt, Pflegesuchende. Frühzeitige Überweisung für spätere Erkrankungen der Mutter und des Neugeborenen wie Anämie, Wochenbettdepression, Fisteln, Gebärmuttervorfall und Infektionen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Besuch von LHWs
Zeitfenster: Innerhalb von 48 - 72 Stunden nach der Geburt
|
Ziel ist es, die Besuche von LHWs zu erhöhen und das Neugeborene innerhalb von 48 bis 72 Stunden nach der Geburt zu untersuchen
|
Innerhalb von 48 - 72 Stunden nach der Geburt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Juli 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 770-Ped/ERC-06
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .