Synnytyksen jälkeinen äitiys- ja vastasyntyneiden interventiopaketti
torstai 7. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Aga Khan University
Synnytyksen jälkeinen äitien ja vastasyntyneiden interventiopaketti: klusterin satunnaistettu kontrollikoe Sukkurin piirissä Pakistanissa
Yhteisöön perustuvan interventiopaketin käyttöönotto, joka sisältää ennaltaehkäisystrategioita, yleisten synnytyksen ja vastasyntyneiden ongelmien varhaisen tunnistamisen ja hallinnan sekä korkean riskin/monimutkaisten tapausten nopean ohjauksen koulutettujen ensitason perusterveydenhuollon työntekijöiden kautta, vähentää merkittävästi Synnytyksen jälkeinen äitiys- ja vastasyntyneiden kuolleisuus Pakistanissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteisöpohjaisen interventiopaketin käyttöönotto, joka sisältää ehkäisystrategioita, yleisten synnytyksen jälkeisten ja vastasyntyneiden ongelmien varhaisen tunnistamisen ja hallinnan sekä korkeariskisten/monimutkaisten tapausten nopean ohjauksen koulutettujen ensiasteen terveydenhuollon työntekijöiden kautta, vähentää merkittävästi Synnytyksen jälkeinen äitiys- ja vastasyntyneiden kuolleisuus Pakistanissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 4 viikkoa (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vastasyntyneet synnytetään tutkimusalueella
Poissulkemiskriteerit:
- Vastasyntyneet synnytetään tutkimusalueen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ohjausvarsi
|
|
|
MUUTA: Interventioklusterit
Tavoitteena on lisätä LHW-käyntien määrää vastasyntyneen vauvan luona ja varmistaa, että tämä käynti tapahtuu 48-72 tunnin sisällä syntymästä.
Tämän vierailun tarkoituksena oli tarjota synnytyksen jälkeistä ja vastasyntyneen välitöntä hoitoa, mukaan lukien synnytyksen jälkeinen käynti, äidin ravintolisä, napanuorahoito, näönhoito, kenguruhoito, viivästetty kylpeminen, ternimaidon antaminen ja yhteydet rokotuspalveluihin), komplikaatioiden/sairauksien hallinta mm. tapausten vakauttaminen/lähettäminen.
|
Äideille ja vastasyntyneille kehitetään kattava interventiopaketti, joka koostuu;
5. Synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen aikaan liittyvät vastasyntyneiden sairauksien ja äidin komplikaatioiden vaaramerkit, hoidon hakeminen. Varhainen lähete myöhempien äitien ja vastasyntyneiden sairastumisiin, kuten anemiaan, synnytyksen jälkeiseen masennukseen, fisteleihin, kohdun esiinluiskahduksiin ja infektioihin. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LHW:n vierailu
Aikaikkuna: 48-72 tunnin sisällä syntymästä
|
Tavoitteena on lisätä LHW-käyntejä ja tutkia vastasyntynyt 48-72 tunnin sisällä syntymästä
|
48-72 tunnin sisällä syntymästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 8. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 8. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 770-Ped/ERC-06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .