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Pacchetto di intervento materno e neonatale post parto

7 luglio 2011 aggiornato da: Aga Khan University

Pacchetto di intervento materno e neonatale post parto: uno studio di controllo randomizzato a grappolo nel distretto di Sukkur, in Pakistan

L'introduzione di un pacchetto di intervento basato sulla comunità che includa strategie di prevenzione, riconoscimento precoce e gestione dei comuni problemi postpartum e neonatali, nonché un tempestivo rinvio di casi ad alto rischio/complicati attraverso operatori sanitari di primo livello addestrati, si tradurrà in una significativa riduzione dei Mortalità materna e neonatale postpartum in Pakistan

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'introduzione di un pacchetto di intervento basato sulla comunità che includa strategie di prevenzione, riconoscimento precoce e gestione dei comuni problemi postpartum e neonatali, nonché un tempestivo rinvio di casi ad alto rischio/complicati attraverso operatori sanitari di primo livello addestrati, si tradurrà in una significativa riduzione Mortalità materna e neonatale postpartum in Pakistan.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 4 settimane (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonati nati all'interno dell'area di studio

Criteri di esclusione:

  • Neonati nati al di fuori dell'area di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Braccio di controllo
ALTRO: Cluster di intervento
L'obiettivo è aumentare il numero di visite da parte di LHW al neonato e garantire che questa visita avvenga entro 48-72 ore dalla nascita. Lo scopo di questa visita era la fornitura di cure materne postpartum e di assistenza neonatale immediata, tra cui visita postpartum, supplementazione nutrizionale materna, cura del cordone oculare, cura degli occhi, Kangaroo Care, bagni ritardati, somministrazione di colostro e collegamenti con i servizi di immunizzazione), gestione delle complicazioni/malattie attraverso stabilizzazione/rinvio dei casi.
Altro: Intervento

Verrà sviluppato un pacchetto completo di interventi per le madri ei neonati che saranno compresi;

  1. Fornitura di assistenza materna postpartum e assistenza neonatale immediata, tra cui visita postpartum, supplementazione nutrizionale materna (ferro e vitamina A), cura del cordone oculare, cura degli occhi, Kangaroo Care, bagni ritardati, somministrazione di colostro e collegamenti con i servizi di immunizzazione), gestione delle complicazioni/malattie attraverso la stabilizzazione / rinvio di casi.
  2. Fornitura di informazioni su pianificazione familiare, distanza tra le nascite, consulenza LAM, igiene, riconoscimento dei segnali di pericolo e preparazione alle complicazioni.
  3. Consulenza nutrizionale per l'allattamento al seno immediato ed esclusivo e le diete post-parto ottimali.

5. Segnali di pericolo di malattie neonatali e complicanze materne associate al travaglio e al periodo postpartum, ricerca di cure. Invio precoce per successive morbilità materne e neonatali, come anemia, depressione postpartum, fistole, prolasso uterino e infezioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visita di LHW
Lasso di tempo: Entro 48 - 72 ore dalla nascita
L'obiettivo è aumentare le visite degli ASL ed esaminare il neonato entro 48-72 ore dalla nascita
Entro 48 - 72 ore dalla nascita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aga Khan University

Collaboratori

United States Agency for International Development (USAID)
Population Council
John Snow, Inc.
Pakistan Ministry of Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2011

Primo Inserito (STIMA)

8 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 770-Ped/ERC-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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