Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-partum moder- og neonatal interventionspakke

7. juli 2011 opdateret af: Aga Khan University

Post-partum moder- og neonatal interventionspakke: En klynge randomiseret kontrolforsøg i District Sukkur, Pakistan

Indførelse af en lokalsamfundsbaseret interventionspakke, der inkluderer forebyggelsesstrategier, tidlig anerkendelse og håndtering af almindelige postpartum- og neonatale problemer, samt hurtig henvisning af højrisiko-/komplicerede sager gennem uddannede primære sundhedspersonale på første niveau, vil resultere i en betydelig reduktion af Postpartum mødre- og neonatal dødelighed i Pakistan

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indførelse af en lokalsamfundsbaseret interventionspakke, der inkluderer forebyggelsesstrategier, tidlig anerkendelse og håndtering af almindelige postpartum- og neonatale problemer, samt hurtig henvisning af højrisiko-/komplicerede sager gennem uddannede primære sundhedspersonale på første niveau, vil resultere i en betydelig reduktion af Postpartum mødre- og neonatal dødelighed i Pakistan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 4 uger (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyfødte født inden for studieområdet

Ekskluderingskriterier:

  • Nyfødte født uden for studieområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolarm
ANDET: Interventionsklynger
Fokus er at øge antallet af besøg af LHW til det nyfødte barn og sikre, at dette besøg sker inden for 48-72 timer efter fødslen. Formålet med dette besøg var levering af pleje af mødre efter fødslen og omgående nyfødte, herunder besøg efter fødslen, kosttilskud til mødre, ledningspleje, øjenpleje, kængurupleje, forsinket badning, administration af råmælk og koblinger til immuniseringstjenester), komplikationer/sygdomshåndtering gennem stabilisering/henvisning af sager.
Andet: Intervention

Der vil blive udviklet en omfattende interventionspakke til mødre og nyfødte spædbørn, som vil bestå af;

  1. Levering af pleje af mødre efter fødslen og omgående nyfødte, herunder besøg efter fødslen, kosttilskud til mødre (jern og vitamin A), ledningspleje, øjenpleje, kængurupleje, forsinket badning, administration af råmælk og koblinger til immuniseringstjenester), komplikationer/sygdomshåndtering gennem stabilisering /henvisning af sager.
  2. Tilvejebringelse af information om familieplanlægning, fødselsafstand, LAM-rådgivning, hygiejne, genkendelse af faretegn og komplikationsberedskab.
  3. Ernæringsrådgivning vedrørende øjeblikkelig og eksklusiv amning og optimal postpartum diæt.

5. Faretegn på nyfødte sygdomme og maternelle komplikationer i forbindelse med fødslen og perioden efter fødslen, omsorgssøgning. Tidlig henvisning for efterfølgende morbiditet hos mor og nyfødte, såsom anæmi, fødselsdepression, fistler, prolapsed uterus og infektioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Besøg af LHW'ere
Tidsramme: Inden for 48 - 72 timer efter fødslen
Målet er at øge besøget af LHWs og undersøge den nyfødte inden for 48-72 timer efter fødslen
Inden for 48 - 72 timer efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aga Khan University

Samarbejdspartnere

United States Agency for International Development (USAID)
Population Council
John Snow, Inc.
Pakistan Ministry of Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2011

Først opslået (SKØN)

8. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 770-Ped/ERC-06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mødredødelighed

Kliniske forsøg med Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner