Пакет послеродовых вмешательств для матери и новорожденного
7 июля 2011 г. обновлено: Aga Khan University
Пакет послеродовых вмешательств для матери и новорожденного: кластерное рандомизированное контрольное исследование в округе Суккур, Пакистан
Внедрение пакета вмешательств на уровне сообщества, включающего стратегии профилактики, раннее выявление и лечение распространенных послеродовых и неонатальных проблем, а также быстрое направление пациентов с высоким риском/сложных случаев через обученных работников первичной медико-санитарной помощи, приведет к значительному сокращению Послеродовая материнская и неонатальная смертность в Пакистане
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внедрение пакета вмешательств на уровне сообщества, включающего стратегии профилактики, раннее выявление и лечение распространенных послеродовых и неонатальных проблем, а также быстрое направление пациентов с высоким риском/сложных случаев через обученных работников первичной медико-санитарной помощи, приведет к значительному сокращению Послеродовая материнская и неонатальная смертность в Пакистане.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Пакистан
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 4 недели (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новорожденные, родившиеся в районе исследования
Критерий исключения:
- Новорожденные, рожденные за пределами области исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Рычаг управления
|
|
|
ДРУГОЙ: Кластеры вмешательства
Основное внимание уделяется увеличению числа посещений новорожденных НРЗ и обеспечению того, чтобы эти посещения происходили в течение 48–72 часов после рождения.
Целью этого визита было оказание послеродовой помощи матерям и новорожденным, включая послеродовые посещения, дополнительное питание матери, уход за пуповиной, уход за глазами, уход кенгуру, отсроченное купание, введение молозива и связь со службами иммунизации), лечение осложнений/заболеваний посредством стабилизация/перенаправление дел.
|
Будет разработан комплексный пакет мероприятий для матерей и новорожденных, который будет состоять из:
5. Опасные признаки заболеваний новорожденных и осложнений у матери, связанные с родами и послеродовым периодом, обращением за медицинской помощью. Раннее направление к врачу по поводу последующих заболеваний матери и новорожденного, таких как анемия, послеродовая депрессия, свищи, выпадение матки и инфекции. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещение LHW
Временное ограничение: В течение 48-72 часов после рождения
|
Цель состоит в том, чтобы увеличить количество посещений медицинских работников и обследовать новорожденных в течение 48–72 часов после рождения.
|
В течение 48-72 часов после рождения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 770-Ped/ERC-06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .