- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01389219
산후 산모 및 신생아 개입 패키지
2011년 7월 7일 업데이트: Aga Khan University
산후 산모 및 신생아 개입 패키지: 파키스탄 수쿠르 지구에서 클러스터 무작위 통제 시험
예방 전략, 일반적인 산후 및 신생아 문제의 조기 인식 및 관리, 숙련된 1급 1차 의료 종사자를 통한 고위험/복합 사례의 신속한 위탁을 포함한 지역사회 기반 개입 패키지를 도입하면 파키스탄의 산후 산모 및 신생아 사망률
연구 개요
상세 설명
예방 전략, 일반적인 산후 및 신생아 문제의 조기 인식 및 관리, 숙련된 1급 1차 의료 종사자를 통한 고위험/복합 사례의 신속한 위탁을 포함한 지역사회 기반 개입 패키지의 도입은 파키스탄의 산후 산모 및 신생아 사망률.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, 파키스탄
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4주 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 영역 내에서 분만된 신생아
제외 기준:
- 연구 영역 외부에서 분만된 신생아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
NO_INTERVENTION: 제어
컨트롤 암
|
|
다른: 개입 클러스터
초점은 LHW가 신생아를 방문하는 횟수를 늘리고 이러한 방문이 출생 후 48-72시간 내에 이루어지도록 하는 것입니다.
이번 방문의 목적은 산후 방문, 산모 영양 보충, 탯줄 관리, 안과 관리, 캥거루 케어, 지연 목욕, 초유 투여 및 예방 접종 서비스와의 연계를 포함하는 산모 및 즉각적인 신생아 관리를 제공하는 것이었습니다. 사례의 안정화/회부.
|
다음으로 구성될 산모와 신생아를 위한 포괄적인 개입 패키지가 개발될 것입니다.
5. 분만 및 산후 기간과 관련된 신생아 질병 및 모성 합병증의 위험 징후, 간병 추구. 빈혈, 산후우울증, 누공, 자궁탈출증 및 감염과 같은 후속 산모 및 신생아 질병에 대한 조기 의뢰. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
LHW 방문
기간: 생후 48~72시간 이내
|
목표는 LHW의 방문을 늘리고 출생 후 48~72시간 이내에 신생아를 검사하는 것입니다.
|
생후 48~72시간 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
간섭에 대한 임상 시험
-
VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research Hospital완전한
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)모병
-
The University of Hong KongResearch Grants Council, Hong Kong모집하지 않고 적극적으로
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)완전한
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill초대로 등록결절성 경화증 | 다운 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 터너 증후군 | 윌리엄스 증후군 | 엔젤만 증후군 | 염색체 22q11.2 결실 증후군 | 클라인펠터 증후군 | 펠란-맥더미드 증후군 | Dup15Q 증후군 | 스미스 마제니스 증후군미국