Förlossningspaket för mödra- och neonatalintervention
7 juli 2011 uppdaterad av: Aga Khan University
Postpartum maternal och neonatal interventionspaket: ett kluster randomiserat kontrollförsök i District Sukkur, Pakistan
Införandet av ett gemenskapsbaserat interventionspaket inklusive förebyggande strategier, tidigt erkännande och hantering av vanliga postpartum- och neonatala problem, samt snabb remiss av högrisk/komplicerade fall genom utbildad primärvårdspersonal på första nivån, kommer att resultera i en betydande minskning av Postpartum mödra- och neonatal dödlighet i Pakistan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Införandet av ett gemenskapsbaserat interventionspaket inklusive förebyggande strategier, tidigt erkännande och hantering av vanliga postpartum- och neonatala problem, samt snabb remiss av högrisk-/komplicerade fall genom utbildad primärvårdspersonal på första nivån, kommer att resultera i en betydande minskning av Postpartum mödra- och neonatal dödlighet i Pakistan.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 4 veckor (BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nyfödda födda inom studieområdet
Exklusions kriterier:
- Nyfödda födda utanför studieområdet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Kontrollarm
|
|
|
ÖVRIG: Interventionskluster
Fokus är att öka antalet besök av LHW hos det nyfödda barnet och att säkerställa att detta besök sker inom 48-72 timmar efter födseln.
Syftet med detta besök var att tillhandahålla mödravård och omedelbar vård av nyfödda efter förlossningen, inklusive besök efter förlossningen, kosttillskott av mödrar, navelvård, ögonvård, känguruvård, försenat bad, kolostrumadministration och kopplingar till immuniseringstjänster), hantering av komplikationer/sjukdomar genom stabilisering/remiss av ärenden.
|
Ett omfattande interventionspaket kommer att utvecklas för mödrar och nyfödda spädbarn som kommer att bestå av;
5. Farotecken på nyfödda sjukdomar och moderns komplikationer i samband med förlossningen och tiden efter förlossningen, vårdsökande. Tidig remiss för efterföljande morbiditet hos mödrar och nyfödda, såsom anemi, förlossningsdepression, fistlar, framfall i livmodern och infektioner. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Besök av LHWs
Tidsram: Inom 48 - 72 timmar efter födseln
|
Syftet är att öka besöken av LHW och undersöka den nyfödda inom 48-72 timmar efter födseln
|
Inom 48 - 72 timmar efter födseln
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 september 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2011
Första postat (UPPSKATTA)
8 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
8 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2011
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 770-Ped/ERC-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .