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Pacote de intervenção materna e neonatal pós-parto

7 de julho de 2011 atualizado por: Aga Khan University

Pacote de Intervenção Materna e Neonatal Pós-Parto: Um Estudo de Controle Randomizado em Cluster no Distrito de Sukkur, Paquistão

A introdução de um pacote de intervenção baseado na comunidade, incluindo estratégias de prevenção, reconhecimento precoce e manejo de problemas comuns pós-parto e neonatais, bem como encaminhamento imediato de casos complicados/de alto risco por meio de profissionais de saúde primários treinados, resultará em uma redução significativa na Mortalidade materna e neonatal pós-parto no Paquistão

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A introdução de um pacote de intervenção baseado na comunidade, incluindo estratégias de prevenção, reconhecimento precoce e manejo de problemas comuns pós-parto e neonatais, bem como encaminhamento imediato de casos complicados/de alto risco por meio de profissionais de saúde primários treinados, resultará em uma redução significativa na Mortalidade materna e neonatal pós-parto no Paquistão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 4 semanas (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recém-nascidos nascidos na área de estudo

Critério de exclusão:

  • Recém-nascidos nascidos fora da área de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Braço de controle
OUTRO: Grupos de intervenção
O foco é aumentar o número de visitas de LHWs ao recém-nascido e garantir que essa visita ocorra dentro de 48 a 72 horas após o nascimento. O objetivo desta visita foi a prestação de cuidados maternos pós-parto e recém-nascidos imediatos, incluindo visita pós-parto, suplementação nutricional materna, cuidados com o cordão umbilical, cuidados oftalmológicos, cuidados canguru, banho tardio, administração de colostro e ligações com serviços de imunização), complicações/manejo de doenças por meio de estabilização/encaminhamento dos casos.
Outro: Intervenção

Um pacote abrangente de intervenção será desenvolvido para as mães e recém-nascidos que será composto por;

  1. Prestação de cuidados maternos pós-parto e imediatos ao recém-nascido, incluindo visita pós-parto, suplementação nutricional materna (ferro e vitamina A), cuidados com o cordão umbilical, cuidados com os olhos, cuidados canguru, banho tardio, administração de colostro e ligações com serviços de imunização), complicações/manejo de doenças por meio de estabilização /encaminhamento de casos.
  2. Fornecimento de Informação sobre planeamento familiar, espaçamento dos partos, aconselhamento LAM, higiene, reconhecimento de sinais de perigo e prontidão para complicações.
  3. Aconselhamento nutricional sobre amamentação imediata e exclusiva e dietas pós-parto ideais.

5. Sinais de perigo de doenças do recém-nascido e complicações maternas associadas ao trabalho de parto e puerpério, procura de cuidados. Encaminhamento precoce para morbidades maternas e neonatais subsequentes, como anemia, depressão pós-parto, fístulas, prolapso uterino e infecções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visita de LHWs
Prazo: Dentro de 48 - 72 horas após o nascimento
O objetivo é aumentar as visitas de LHWs e examinar o recém-nascido dentro de 48-72 horas após o nascimento
Dentro de 48 - 72 horas após o nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aga Khan University

Colaboradores

United States Agency for International Development (USAID)
Population Council
John Snow, Inc.
Pakistan Ministry of Health

Investigadores

  • Investigador principal: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 770-Ped/ERC-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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