Postpartum Maternale en Neonatale Interventiepakket
7 juli 2011 bijgewerkt door: Aga Khan University
Postpartum maternale en neonatale interventiepakket: een clusteronderzoek met gerandomiseerde controle in het district Sukkur, Pakistan
De introductie van een op de gemeenschap gebaseerd interventiepakket, inclusief preventiestrategieën, vroege herkenning en behandeling van veel voorkomende postpartum- en neonatale problemen, evenals snelle verwijzing van risicovolle/gecompliceerde gevallen door opgeleide eerstelijns eerstelijnsgezondheidszorgwerkers, zal resulteren in een aanzienlijke vermindering van Postpartum moeder- en neonatale sterfte in Pakistan
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De introductie van een op de gemeenschap gebaseerd interventiepakket, inclusief preventiestrategieën, vroege herkenning en behandeling van veel voorkomende postpartum- en neonatale problemen, evenals snelle verwijzing van risicovolle/gecompliceerde gevallen door opgeleide eerstelijns eerstelijnsgezondheidszorgwerkers, zal resulteren in een aanzienlijke vermindering van Postpartum moeder- en neonatale sterfte in Pakistan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 4 weken (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Neonaten bevallen binnen het studiegebied
Uitsluitingscriteria:
- Neonaten bevallen buiten het studiegebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Bedieningsarm
|
|
|
ANDER: Interventie clusters
De focus is om het aantal bezoeken van LHW's aan de pasgeboren baby te vergroten en ervoor te zorgen dat dit bezoek binnen 48-72 uur na de geboorte plaatsvindt.
Het doel van dit bezoek was postpartumzorg voor moeders en pasgeborenen te bieden, inclusief postpartumbezoek, voedingssupplementen voor moeders, navelstrengzorg, oogzorg, kangoeroezorg, uitgesteld baden, colostrumtoediening en koppelingen met immunisatiediensten), complicaties/ziektebeheer door stabilisatie/doorverwijzing van zaken.
|
Er zal een uitgebreid interventiepakket worden ontwikkeld voor de moeders en pasgeboren baby's, dat zal bestaan uit;
5. Gevaarlijke tekenen van pasgeboren ziekten en maternale complicaties die verband houden met de bevalling en de postpartumperiode, zorg zoeken. Vroegtijdige verwijzing voor daaropvolgende morbiditeit bij moeder en pasgeborene, zoals bloedarmoede, postpartumdepressie, fistels, verzakte baarmoeder en infecties. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bezoek van LHW's
Tijdsspanne: Binnen 48 - 72 uur na de geboorte
|
Het doel is om de bezoeken van LHW's te verhogen en de pasgeborene binnen 48-72 uur na de geboorte te onderzoeken
|
Binnen 48 - 72 uur na de geboorte
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
8 juli 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
8 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 770-Ped/ERC-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .