Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pakiet interwencji poporodowej dla matki i noworodka

7 lipca 2011 zaktualizowane przez: Aga Khan University

Pakiet interwencji matek i noworodków po porodzie: randomizowana próba kontrolna klastra w dystrykcie Sukkur w Pakistanie

Wprowadzenie pakietu interwencyjnego opartego na społeczności, obejmującego strategie profilaktyki, wczesne rozpoznawanie i zarządzanie powszechnymi problemami poporodowymi i noworodkowymi, a także szybkie kierowanie przypadków wysokiego ryzyka/powikłanych przez przeszkolonych pracowników podstawowej opieki zdrowotnej pierwszego stopnia, spowoduje znaczne zmniejszenie Śmiertelność matek i noworodków po porodzie w Pakistanie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wprowadzenie pakietu interwencyjnego opartego na społeczności, obejmującego strategie profilaktyki, wczesne rozpoznawanie i zarządzanie powszechnymi problemami poporodowymi i noworodkowymi, a także szybkie kierowanie przypadków wysokiego ryzyka/powikłanych przez przeszkolonych pracowników podstawowej opieki zdrowotnej pierwszego stopnia, spowoduje znaczne zmniejszenie Śmiertelność matek i noworodków po porodzie w Pakistanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 4 tygodnie (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Noworodki urodzone na badanym obszarze

Kryteria wyłączenia:

  • Noworodki urodzone poza obszarem badań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Ramię kontrolne
INNY: Klastry interwencyjne
Nacisk kładziony jest na zwiększenie liczby wizyt LHW u noworodka i dopilnowanie, aby wizyta ta miała miejsce w ciągu 48-72 godzin po urodzeniu. Celem tej wizyty było zapewnienie opieki poporodowej matce i noworodkowi bezpośrednio po porodzie, w tym wizyta poporodowa, suplementacja diety matki, pielęgnacja pępowiny, pielęgnacja oczu, opieka kangura, opóźniona kąpiel, podawanie siary i powiązania ze służbami szczepień), zarządzanie powikłaniami/choroby poprzez stabilizacja/kierowanie spraw.
Inny: Interwencja

Opracowany zostanie kompleksowy pakiet interwencji dla matek i noworodków, na który składać się będą;

  1. Zapewnienie opieki nad matką i noworodkiem po porodzie, w tym wizyta poporodowa, suplementacja diety matki (żelazo i witamina A), pielęgnacja pępowiny, pielęgnacja oczu, opieka kangura, opóźniona kąpiel, podawanie siary i powiązania ze szczepieniami), leczenie powikłań/choroby poprzez stabilizację /kierowanie spraw.
  2. Udzielanie informacji na temat planowania rodziny, odstępów między porodami, poradnictwa LAM, higieny, rozpoznawania znaków ostrzegawczych i gotowości na powikłania.
  3. Doradztwo żywieniowe w zakresie karmienia piersią natychmiastowego i wyłącznego oraz optymalnych diet poporodowych.

5. Niebezpieczne objawy chorób noworodków i powikłań matczynych związanych z porodem i połogiem, poszukiwanie opieki. Wczesne skierowanie w przypadku późniejszych chorób matki i noworodka, takich jak niedokrwistość, depresja poporodowa, przetoki, wypadnięcie macicy i infekcje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyta LHW
Ramy czasowe: W ciągu 48 - 72 godzin od urodzenia
Celem jest zwiększenie wizyt LHW i zbadanie noworodka w ciągu 48-72 godzin od urodzenia
W ciągu 48 - 72 godzin od urodzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aga Khan University

Współpracownicy

United States Agency for International Development (USAID)
Population Council
John Snow, Inc.
Pakistan Ministry of Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Zulfiqar A Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

8 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 770-Ped/ERC-06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj