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GaitRite を使用した装具の有無にかかわらずダウン症患者の歩行パラメータ

2019年2月12日 更新者:David Oleson、Oregon Health and Science University
これは、2 歳から 80 歳までのダウン症の人の自立歩行に関する研究です。 この研究の目的は、装具がダウン症の人々の歩き方にどのような影響を与えるかを調べることです.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Child Development and Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ダウン症患者がダウン症診療所でフォローされている 地域社会で募集されているダウン症患者

説明

包含基準:

  • ダウン症、独立歩行者

除外基準:

  • 一人で歩けないダウン症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インソールを使用しているダウン症の方
装具ユーザー
インソールは患者ごとに独自に製造され、足の型または型をテンプレートとして使用します。 それらは認可された装具士によって製造されています。 カスタム装具以外のデバイスやブランド名はありません。
インソールを使用しないダウン症の方
非矯正ユーザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GaitRite 歩行評価システムで歩行を測定します。
時間枠:3年
歩行の特定の時間的および空間的パラメーターは、GaitRite 歩行評価システムで測定されます。 被験者は装具の有無にかかわらず歩きます。 測定は、装具群と非装具群の間の前述の歩行パラメーターの変化によって行われます。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GaitRite® を使用して、ダウン症患者の歩行の発達パターンを解明します。
時間枠:3年
GaitRite システムによって測定された歩行の前述のパラメーターは、ダウン症の人の歩行の発達の概要を確立するために使用されます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2018年8月27日

研究の完了 (実際)

2018年8月27日

試験登録日

最初に提出

2011年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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