膵臓がんの筋力トレーニング (STOPC)
2015年3月12日 更新者：German Cancer Research Center
この研究の目的は、プレドニゾン、メトトレキサート、およびシクロホスファミドが、自己免疫性内耳疾患 (AIED) による両耳の急速に進行する難聴の治療に有効かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
病院外での突然の心停止 (OOH-CA) は、心血管疾患による全体的な死亡率が最近低下しているにもかかわらず、依然として重大な死因です。
緊急蘇生の既存の方法は、OOH-CA 犠牲者の側への除細動機能を備えた訓練を受けた応答者の輸送に固有の時間遅延のために不十分です。
既存の救急医療サービス (EMS) システムは、通常、救急医療技術者 (EMT) サービスと、傍観者の心肺蘇生法 (CPR) トレーニングなどのある程度のコミュニティ参加を組み合わせたものです。
一部のコミュニティでは、隔離された場所や機動警察、消防車に自動体外式除細動器 (AED) が設置されています。
AED による治療への包括的で統合されたコミュニティ アプローチでは、OOH-CA の患者を迅速に特定して治療できるこれらのボランティアの非医療対応者がコミュニティ ユニットにサービスを提供することになります。
このようなアプローチは、Public Access Defibrillation (PAD) と呼ばれます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Heidelberg、ドイツ、69120
- German Cancer Research Center
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Heidelberg、ドイツ、69120
- European Pancreas Center
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Munich、ドイツ、81675
- Technische Universität München
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 手術（切除または探索）後の膵臓癌患者
- 同意した
除外基準:
- 急性感染症
- 痛み
- 可動性または歩行または立位の能力がない
- 重度の神経障害（脳卒中、パーキンソン病、下肢麻痺）
- 重度の心臓または心血管疾患 (z.B. 心不全 NYHA III、心筋梗塞 <3 か月)
- エルゴスピロメトリック検査を禁忌とするリズム障害
- ジギタリス薬局による心臓治療
- 不明確な失神
- 重度の肺機能不全
- 腎不全（Krea >3 mg/dlでGFR < 30%）
- 他の臨床試験への同時参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
膵臓がん患者
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筋力トレーニング、高強度、週 2 回から 3 回まで
他の名前：
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実験的：2
膵臓がん患者
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筋力トレーニング、高強度、週 2 回から 3 回まで
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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筋肉量と筋力
時間枠：8週間の介入後
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8週間の介入後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生活の質
時間枠：8週間の介入後
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8週間の介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jens Werner, Prof. Dr. med.、Heidelberg University
- 主任研究者：Holger Krakowski-Roosen, Dr.、German CRC
- 主任研究者：Marc Martignoni, PD Dr. med.、Technical University of Munich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月12日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。