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多様な人口統計学的患者における肥満対立遺伝子の比較

2026年3月17日 更新者:NYU Langone Health

肥満手術を受ける多様な人口統計学的患者集団における肥満対立遺伝子の比較

この提案は、(1) 肥満手術後の患者における遺伝子型の頻度の民族差を発見するための研究戦略の実現可能性を確立し、(2) この研究戦略の予備評価を行うことを目的としています。 私たちの目標は、さまざまな外科的減量介入の成功に影響を与える可能性のある遺伝的要因を特定し、これらの要因が特定の患者集団に関連しているかどうかを判断することです.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目標:

  1. 臨床データ、家族歴、および血液サンプルを収集するために、患者の研究同意を得る可能性を確立します。
  2. 肥満外科手術を受けた重度の肥満患者の多様なグループ、特に主に非白人のベルビュー集団と、Geisinger Health Systems および NYU Langone Weight Management Program の白人集団に関する包括的な遺伝子解析を完了し、どの手術に影響を与える遺伝的要因を定義するのに役立てます。介入はどの患者に最も効果的か。 最終的な目的は、これらの発見を実用的なソリューションに迅速に変換することです。

方法と手順: この研究の参加者は全員、Bellevue Hospital、NYU Langone Weight Management Program、および Geisinger Health System で肥満手術を受けた患者です。 治験責任医師はすでに 200 人の患者でこれを完了しており、合計 2500 人の患者の登録を増やす予定です。 研究者は、肥満手術患者の血液サンプルを収集し、その血液をジェノタイピングと分析のために Geisinger に送ります。 追加の静脈血サンプル (大さじ 4 杯または 40ml 程度) は、定期的な術後の通院時に採取されます。 さらに、研究者は、肥満患者が受けるケアの一環として、術後の訪問中に定期的に収集された情報を使用します。 治験責任医師は、電子医療記録を見て術前の体重を取得します。 これには、患者が記入した質問票と、臨床検査およびその他の研究の結果が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NYUMC/Bellevue: Bellevue の肥満手術プログラムで診察を受けたすべての患者 NYU Langone 体重管理プログラム: 術後 2 年以上のすべての患者

説明

包含基準:

  • あらゆる種類の肥満手術を受けたすべての患者

除外基準:

  • 肥満手術を受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
完全な遺伝子解析
時間枠:2016/01/01
2016/01/01

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Manish Parikh, M.D.、NYU Langone Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2025年9月10日

研究の完了 (実際)

2025年10月24日

試験登録日

最初に提出

2011年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月15日

最初の投稿 (推定)

2011年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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