다양한 인구통계학적 환자에서 비만 대립유전자의 비교
2026년 3월 17일 업데이트: NYU Langone Health
비만 수술을 받는 다양한 인구통계학적 환자 집단에서 비만 대립유전자의 비교
이 제안은 (1) 비만 수술 후 환자의 유전자형 빈도의 인종적 차이를 발견하기 위한 연구 전략의 타당성을 확립하고 (2) 이 연구 전략의 예비 평가를 수행하기 위해 고안되었습니다.
우리의 목표는 다양한 외과적 체중 감량 개입의 성공에 영향을 미칠 수 있는 유전적 요인을 식별하고 이러한 요인이 특정 환자 집단과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목표:
- 임상 데이터, 가족력 및 혈액 샘플을 수집하기 위해 환자에 대한 연구 동의를 얻을 가능성을 확립합니다.
- 비만 수술을 받은 다양한 중증 비만 환자 그룹, 특히 주로 비백인 Bellevue 인구와 Geisinger Health Systems 및 NYU Langone 체중 관리 프로그램의 백인 인구에 대한 포괄적인 유전자 분석을 완료하여 어떤 수술에 영향을 미치는 유전적 요인을 정의하는 데 도움을 줍니다. 중재는 어떤 환자에게 가장 효과적입니다. 궁극적인 목표는 이러한 발견을 실용적인 솔루션으로 신속하게 변환하는 것입니다.
방법 및 절차: 본 연구의 참여자는 Bellevue Hospital, NYU Langone Weight Management Program 및 Geisinger Health System에서 비만 수술을 받은 모든 환자입니다. 연구자들은 이미 200명의 환자에서 이를 완료했으며 총 2,500명의 환자에 대한 등록을 늘릴 계획입니다. 조사관은 비만 수술 환자의 혈액 샘플을 수집하고 유전자형 분석 및 분석을 위해 혈액을 Geisinger로 보냅니다. 정기적인 수술 후 방문 시 추가 정맥혈 샘플(약 4테이블스푼 또는 40ml)을 채취합니다. 또한 조사관은 비만 환자가 받는 치료의 일환으로 수술 후 방문 중에 일상적으로 수집된 정보를 사용할 것입니다. 수사관은 수술 전 체중을 얻기 위해 전자 의료 기록을 볼 것입니다. 여기에는 환자가 작성한 설문지와 실험실 테스트 및 기타 연구 결과가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
NYUMC/Bellevue: Bellevue NYU Langone 체중 관리 프로그램의 Bariatric Surgery Program에서 진찰을 받은 모든 환자: 수술 후 최소 2년이 지난 모든 환자
설명
포함 기준:
- 모든 유형의 비만 수술을 받은 모든 환자
제외 기준:
- 비만 수술을 받지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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포괄적인 유전자 분석 완료
기간: 2016년 1월 1일
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2016년 1월 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10-00634
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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