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在宅透析を成功させるための Web ベースのインタラクティブ ヘルス コミュニケーション アプリケーション (IHCA) (WISHED)

2016年4月18日 更新者：Scott Brimble、St. Joseph's Healthcare Hamilton

在宅透析を成功させるための Web ベースの IHCA

この研究には、最終的に実施したい透析療法の種類を選択しなければならない慢性腎臓病患者が含まれます。 これらの患者は、腎機能プログラムで看護師や腎臓専門医から透析の種類に関する教育を受けます。 研究者は、透析の選択について患者により多くの教育とサポートを提供できる Web ベースのインタラクティブなヘルス コミュニケーション アプリケーションを開発しました。 治験責任医師は、通常のケア透析教育を受ける患者と、この Web ベースのアプリケーションを通じて追加の教育を受ける患者を比較します。 研究者は、このツールが在宅透析を開始する患者の割合を増加させる可能性があると感じています。これにより、病院の血液透析よりも、生活の質が向上し、全体的な医療費が削減されるなどの利点が得られます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

152

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L9N 4A6
        • 募集
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Scott K Brimble, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腎機能プログラム（KFP）に登録
  • 以前にKFP投与透析モダリティ教育を受けた
  • 自宅のコンピュータへの個人的なアクセス (つまり. 自分自身または親しい友人/家族のいずれか) インターネットにアクセスできる
  • 最新の eGFR < または = 20mL/分/1.73m2

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供できない
  • 自宅のコンピューターまたはインターネットを使用できない
  • 英語を理解できない（書かれた、または話された）
  • 重度の視覚障害または聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：普段のお手入れ
ACTIVE_COMPARATOR：健康コミュニケーションアプリ
行動：インタラクティブヘルスコミュニケーションアプリケーション
ウェブベースのアプリケーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在宅透析を開始した患者数。
時間枠：1年
在宅透析を開始する患者の割合におけるグループ間の差。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在宅透析開始希望者数
時間枠：1年
在宅透析を希望する患者の割合の群間差
1年
透析知識の向上
時間枠：1年
透析知識のグループ間の違い。
1年
意思決定と社会的支援の増加。
時間枠：1年
意思決定の葛藤と社会的支援の感覚におけるグループ間の違い。
1年
死亡率の違い
時間枠：1年
全死因死亡率のグループ間の差。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

St. Joseph's Healthcare Hamilton

協力者

McMaster University

捜査官

  • 主任研究者：Scott K Brimble, MD、St. Joseph's Healthcare Hamilton

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (予期された)

2016年12月1日

研究の完了 (予期された)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月18日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11-3536
  • Grant (その他の識別子：Aase og Ejnar Danielsens Fond)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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