Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjainen interaktiivinen terveysviestintäsovellus (IHCA) onnistuneeseen kotidialyysiin (WISHED)

maanantai 18. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Scott Brimble, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Verkkopohjainen IHCA onnistuneeseen kotidialyysiin

Tässä tutkimuksessa on mukana kroonista munuaistautia sairastavia potilaita, joiden on valittava dialyysihoito, jonka he lopulta haluavat suorittaa. Nämä potilaat saavat koulutusta dialyysityypeistä sairaanhoitajilta ja nefrologeilta munuaistoimintaohjelmassa. Tutkijat ovat kehittäneet verkkopohjaisen interaktiivisen terveysviestintäsovelluksen, joka voisi tarjota potilaille enemmän koulutusta ja tukea heidän dialyysivalinnoistaan. Tutkijat vertaavat potilaita, jotka saavat tavanomaista hoitodialyysikoulutusta, ja potilaita, jotka saavat lisäkoulutusta tämän verkkopohjaisen sovelluksen kautta. Tutkijat uskovat, että tämä työkalu voi lisätä potilaiden osuutta, jotka aloittavat kotidialyysin, mikä tarjoaa etuja, kuten elämänlaadun paranemisen ja kuolleiden terveydenhuollon kokonaiskustannuksia, verrattuna sairaalan hemodialyysihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

152

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L9N 4A6
        • Rekrytointi
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Scott K Brimble, Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmoittautunut munuaistoimintaohjelmaan (KFP)
  • saanut aiemmin KFP:n antaman dialyysimenetelmäkoulutuksen
  • henkilökohtainen pääsy kotitietokoneeseen (esim. joko omalle tai läheiselle ystävälle/perheenjäsenelle), joilla on Internet-yhteys
  • viimeisin eGFR < tai = 20 ml/min/1,73 m2

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta
  • kyvyttömyys käyttää kotitietokonetta tai Internetiä
  • kyvyttömyys ymmärtää englantia (kirjoitettu tai puhuttu)
  • vakava näkö- tai kuulovaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: tavallista hoitoa
ACTIVE_COMPARATOR: Terveysviestintäsovellus
Käyttäytyminen: Interaktiivinen terveysviestintäsovellus
web-pohjainen sovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, jotka aloittavat kotidialyysin.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ryhmien välinen ero kotidialyysin aloittaneiden potilaiden osuudessa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numero, joka on tarkoitettu kotidialyysin aloittamiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ryhmien välinen ero kotidialyysihoitoon aikovien potilaiden osuudessa
1 vuosi
Dialyysitietojen lisääminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ero ryhmien välillä dialyysitietämyksessä.
1 vuosi
Päätöksenteon ja sosiaalisen tuen lisääminen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ryhmien välinen ero päätöskonfliktissa ja sosiaalisen tuen tunteessa.
1 vuosi
Kuolleisuuserot
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ero ryhmien välillä kaikesta kuolleisuudesta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Yhteistyökumppanit

McMaster University

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott K Brimble, MD, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-3536
  • Grant (Muu tunniste: Aase og Ejnar Danielsens Fond)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa