Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерактивное веб-приложение для обмена информацией о здоровье (IHCA) для успешного домашнего диализа (WISHED)

18 апреля 2016 г. обновлено: Scott Brimble, St. Joseph's Healthcare Hamilton

IHCA на базе Интернета для успешного домашнего диализа

В этом исследовании участвуют пациенты с хронической болезнью почек, которые должны выбрать тип диализной терапии, которую они в конечном итоге хотят проводить. Эти пациенты получают информацию о типах диализа от медсестер и нефрологов в рамках Программы функции почек. Исследователи разработали интерактивное веб-приложение для обмена информацией о здоровье, которое могло бы предоставить больше информации и поддержки пациентам в отношении их выбора диализа. Исследователи будут сравнивать пациентов, которые получат обычное обучение диализу, с пациентами, которые получат дополнительное обучение через это веб-приложение. Исследователи считают, что этот инструмент может увеличить долю пациентов, которые начинают диализ в домашних условиях, что дает такие преимущества, как улучшение качества жизни и общие затраты на лечение умерших, по сравнению с гемодиализом в больнице.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

152

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L9N 4A6
        • Рекрутинг
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • Контакт:
          • Scott K Brimble, Dr.
          • Номер телефона: 33787 905-522-1155
          • Электронная почта: brimbles@mcmaster.ca
        • Главный следователь:
          • Scott K Brimble, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • зарегистрирован в Программе функции почек (KFP)
  • ранее проходил обучение методам диализа под управлением KFP
  • персональный доступ к домашнему компьютеру (т. либо свой, либо близкого друга/члена семьи) с доступом в Интернет
  • самая последняя рСКФ < или = 20 мл/мин/1,73 м2

Критерий исключения:

  • невозможность дать информированное согласие
  • невозможность пользоваться домашним компьютером или интернетом
  • неспособность понимать английский язык (письменно или устно)
  • серьезные нарушения зрения или слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: обычный уход
ACTIVE_COMPARATOR: Приложение для связи со здоровьем
Поведенческий: Интерактивное коммуникационное приложение для здоровья
веб-приложение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, которые начинают диализ на дому.
Временное ограничение: 1 год
Различия между группами в доле пациентов, начинающих диализ на дому.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Номер, предназначенный для начала диализа на дому
Временное ограничение: 1 год
Разница между группами в доле пациентов, намеревающихся проводить диализ на дому
1 год
Расширение знаний о диализе
Временное ограничение: 1 год
Разница между группами в знаниях о диализе.
1 год
Увеличение принятия решений и социальной поддержки.
Временное ограничение: 1 год
Разница между группами в конфликте решений и чувстве социальной поддержки.
1 год
Различия в смертности
Временное ограничение: 1 год
Различия между группами по смертности от всех причин.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Соавторы

McMaster University

Следователи

  • Главный следователь: Scott K Brimble, MD, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-3536
  • Grant (Другой идентификатор: Aase og Ejnar Danielsens Fond)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться