甲状腺乳頭癌におけるBRAF V600E変異
2011年8月13日 更新者：Bezmialem Vakif University
甲状腺乳頭癌における予後とBRAF V600E変異の関連
この研究の目的は、甲状腺乳頭癌患者のBRAF V600E変異が予後不良と関連しているかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
甲状腺乳頭癌 (PTC) は、甲状腺悪性腫瘍の最も一般的なタイプであり、BRAF V600E 変異は、PTC で特定される最も一般的な遺伝子変化であり、25 から 80% の範囲で、平均発生率は約 45% です。
さまざまな研究により、BRAF V600E 変異と、患者の予後不良を含むがんの攻撃的な特徴との関係が示されました。
しかし、このトピックに関するトルコからの研究はありません。
そのため、研究者はPTC患者のBRAF V600E変異を調べ、患者の予後とさらなる管理におけるこの変異の役割を評価しようとします.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34308
- 募集
- Yeliz Emine Ersoy
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コンタクト：
- Yeliz E Ersoy, DR
- 電話番号：+905326102713
- メール：yelizemineersoy@yahoo.com
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主任研究者：
- Yeliz E Ersoy, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 甲状腺乳頭がん患者
除外基準:
- この研究への参加を希望しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：BRAF V600E ポジティビティ
この変異は、甲状腺疾患のために手術を受け、甲状腺乳頭癌と診断された患者の腫瘍組織を使用して分析されます。
また、変異陽性の患者は、腫瘍の攻撃的な特徴について調査されます。
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BRAF V600E 変異解析は、甲状腺乳頭がん患者の腫瘍組織 (パラフィンブロックから 7 mm の 3 切片) を使用して行われます。
そして、突然変異の陽性と陰性が識別されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BRAF V600E ミューテーション
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月13日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月13日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。