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유두상 갑상선 암종에서의 BRAF V600E 돌연변이

2011년 8월 13일 업데이트: Bezmialem Vakif University

갑상선 유두암에서 BRAF V600E 돌연변이와 예후의 연관성

본 연구의 목적은 갑상선 유두암 환자에서 BRAF V600E 돌연변이가 예후 불량과 관련이 있는지 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

유두상갑상선암(PTC)은 갑상선 악성종양의 가장 흔한 유형이며 BRAF V600E 돌연변이는 PTC에서 확인된 가장 흔한 유전적 변이로 25~80% 범위에 있으며 평균 비율은 약 45%입니다. 다양한 연구에서 BRAF V600E 돌연변이와 더 나쁜 환자 예후를 포함하여 암의 공격적 특성 사이의 관계가 입증되었습니다. 그러나이 주제에 관한 터키의 연구는 없습니다. 따라서 연구자들은 PTC 환자의 BRAF V600E 돌연변이를 검사하고 환자의 예후 및 추가 관리에서 이 돌연변이의 역할을 평가하려고 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34308
        • 모병
        • Yeliz Emine Ersoy
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yeliz E Ersoy, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 유두상 갑상선암 환자

제외 기준:

  • 본 연구에 참여하기를 원하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BRAF V600E 포지티브
이 돌연변이는 갑상선 질환에 대해 수술을 받고 유두상 갑상선암으로 진단된 환자의 종양 조직을 사용하여 분석될 것입니다. 그리고 돌연변이 양성 환자는 종양의 공격적인 특성에 대해 조사될 것입니다.
유전적: BRAF V600E 포지티브
BRAF V600E 돌연변이 분석은 갑상선 유두암 환자의 종양 조직(파라핀 블록에서 7mm의 3개 절편)을 사용하여 이루어집니다. 그리고 돌연변이 양성 및 음성이 식별됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BRAF V600E 돌연변이
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 13일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011/5

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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