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超低出生体重新生児における病院ベースのフタル酸エステル曝露

2013年9月19日 更新者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai
この観察パイロットプロジェクトでは、研究者は、出生時体重が1500グラム未満で生まれた乳児の可塑剤への曝露の期間と原因を記録することを計画しています. 研究者は、可塑剤への暴露と、神経学的スクリーニングツールのパフォーマンス、子宮外発育、甲状腺機能などの結果との関連を調べます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

特定の可塑剤、特にフタル酸エステルとビスフェノール A (BPA) への高レベルの暴露は、学齢期の子供の知能と行動に影響を与えるだけでなく、成長と一部の内分泌機能を混乱させることが示されています。 新生児集中治療室 (NICU) で乳児のケアに使用されるアイテムには、フタル酸エステルと BPA が含まれています。 NICU に長期間入院した赤ちゃんは、これらの潜在的に有害なプラスチックに高レベルでさらされる可能性があります。 この研究では、研究者は、体重が 1500 グラム未満で生まれた乳児の NICU 入院中の可塑剤への曝露の期間と原因を文書化することに関心を持っています。 研究者は、NICU の可塑剤への曝露と、将来の行動、出生後の成長、および甲状腺機能障害の存在を予測する神経学的スクリーニング検査の成績との関連を調べる予定です。

調査員は、私たちの研究に50人の新生児を登録する予定です。 調査官は、乳児のNICU入院中の可塑剤へのすべての曝露をカタログ化し、各乳児に曝露のリスクレベルを割り当てます. 次に、調査員は神経学的スクリーニングツールで各乳児のパフォーマンスをテストし、出生からの成長を測定し、各乳児に甲状腺機能障害があるかどうかを評価し、各結果を曝露リスクレベルと相関させます. 調査官はまた、各赤ちゃんから尿サンプルを収集し、将来の分析のために保存します。

研究者は、曝露レベルが高い新生児は、神経学的スクリーニングツールでのパフォーマンスが低下し、発育不良、および甲状腺機能の異常を示すという仮説を立てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Mount Sinai Hospital Neonatal Intensive Care Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

出生時体重が 1500 グラム未満で生まれた新生児が含まれます。

説明

包含基準:

  • マウント サイナイ病院 NICU に入院した 1500 グラム未満で生まれた新生児

除外基準:

  • 染色体異常またはその他の遺伝性疾患
  • 低酸素性虚血性脳症の診断
  • 先天性代謝異常
  • 先天性腎疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可塑剤への暴露
時間枠:平均8〜10週間のNICU滞在期間
可塑剤への曝露の程度
平均8〜10週間のNICU滞在期間
新生児神経学的スクリーニングツールの性能
時間枠:生後4週間
生後4週間
新生児神経学的スクリーニングツールの性能
時間枠:受胎後34週
受胎後34週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮外発育
時間枠:NICU 滞在中は毎週、平均滞在期間は 8 ~ 10 週間
新生児が NICU に滞在している間、体重、頭囲、長さを毎週記録します。
NICU 滞在中は毎週、平均滞在期間は 8 ~ 10 週間
甲状腺機能障害
時間枠:生後4週間
甲状腺機能検査における甲状腺機能障害の存在
生後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Annemarie Stroustrup, MD, MPH、Mount Sinai Hospital Division of Newborn Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月19日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GCO 11-0664
  • 0285-7451 (他の:CEHC Pilot Projects Fund)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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